- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06354595
Megvalósíthatósági tanulmány a többdimenziós rehabilitációról a metaverzumban
2024. április 7. frissítette: Qu Shen
A kutatók kiértékelték és optimalizálták a Metaverse többdimenziós rehabilitációs platformot a Metaverse többdimenziós rehabilitációs platformnak a vastag- és végbélrákot túlélők és családjaik általi használata alapján, majd végül elindították a Metaverse többdimenziós rehabilitációs platformot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók a vastag- és végbélrák túlélőit és családjaikat kívánják meghívni a metaverzum többdimenziós rehabilitációs platform használatára.
Interjúk a felhasználókkal, a metaverzum többdimenziós rehabilitációs platform felhasználói élményének optimalizálása, majd a platform értékelése a rendszer használhatóságának értékelésén keresztül.
Szerezzen betekintést a vastag- és végbélrák túlélőinek tapasztalataiba a metaverzum többdimenziós rehabilitációs platform segítségével, és megértse véleményüket és javaslataikat a metaverzum többdimenziós rehabilitációs platform használhatóságának feltárásához.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Qu SHEN
- Telefonszám: +865922189613
- E-mail: shenqumail@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kína, 361005
- Toborzás
- Yuru Hu
-
Kapcsolatba lépni:
- Yuru HU
- Telefonszám: 18189530895
- E-mail: 15903017593@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Radikális vastagbélrák reszekciót követően adjuváns terápiában részesülő betegek; 18 év feletti kor, 65 év alatti, nem terhes; Önkéntes részvétel a téma kutatásában; Mobiltelefonok állnak rendelkezésre
Kizárási kritériumok:
- Többszörös rákos megbetegedésben szenvedő betegek; Speciális étrendi igényei vannak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: A vastagbélrák túlélői és családjaik
A Colorectal Cancer Survivor Metaverse Multidimensional Rehabilitation Platform használatával, és adjon visszajelzést és javaslatokat.
|
A metaverzumban található többdimenziós rehabilitációs tér segítségével értékelje a platformot használat után.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tanulmány utáni rendszerhasználati kérdőív (PSSUQ) harmadik kiadása
Időkeret: 4. hét
|
A kérdőív három dimenziót tartalmaz: hasznosság, információminőség, interfész minősége és egy átfogó értékelési tétel, összesen 20 elemből.
Az egyes tételeket egy skálán értékelik az „egyáltalán nem értek egyet” a „teljesen egyetértek”-ig, 1-től 5-ig terjedő pontszámokkal. A magasabb pontszám magasabb felhasználói elégedettséget jelez.
|
4. hét
|
|
Rendszerhasználati skála (SUS)
Időkeret: 4. hét
|
A felhasználói élmény értékelésére szolgál, a Likert 5 pontos skála módszerével, amely 10 kérdésből áll.
Az 1., 3., 5., 7. és 9. kérdés pozitív, míg a 2., 4., 6., 8. és 10. kérdés negatívan fogalmazott.
A skála érvényessége 0,85.
Az SUS-t százalékos skálán értékelik.
Ha a kérdőív pontszáma 70 felett van, a termék „jónak”, 50 felett pedig „rendben” minősül.
|
4. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Félig strukturált interjú
Időkeret: 4. hét
|
Interjúkon keresztül, interjúk készítése vastag- és végbélrákos betegekkel a „platform megvalósításának hatékonysága” témában, hogy megértsük a vastag- és végbélrákos betegek értékelését ezen a mobil egészségügyi platformon.
|
4. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. április 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 7.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- XiamenU1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .