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メタバースにおける多次元リハビリテーションの実現可能性調査

2024年4月7日 更新者:Qu Shen
研究者らは、結腸直腸がん生存者とその家族による Metaverse 多次元リハビリテーション プラットフォームの使用状況に基づいて、Metaverse 多次元リハビリテーション プラットフォームを評価および最適化し、最終的に Metaverse 多次元リハビリテーション プラットフォームを開始しました。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、結腸直腸がん生存者とその家族にメタバース多次元リハビリテーション プラットフォームの使用を勧める予定です。 ユーザーへのインタビュー、メタバース多次元リハビリテーション プラットフォームのユーザー エクスペリエンス最適化、システムのユーザビリティ評価によるプラットフォームの評価。 メタバース多次元リハビリテーション プラットフォームを使用して結腸直腸がん生存者の経験を洞察し、メタバース多次元リハビリテーション プラットフォームの使いやすさを探るための彼らの意見や提案を理解します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Fujian
      • Xiamen、Fujian、中国、361005
        • 募集
        • Yuru Hu
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 結腸直腸癌の根治的切除後に補助療法を受けている患者。年齢は18歳以上、65歳未満、妊娠していないこと。このトピックの研究に自発的に参加する。携帯電話もご利用いただけます

除外基準:

  • 複数のがんを患っている患者。特別な食事が必要な方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:デバイスの実現可能性
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:大腸がんサバイバーとそのご家族
Colorectal Cancer Survivor Metaverse 多次元リハビリテーション プラットフォームを使用して、フィードバックや提案を提供します。
メタバース内の多次元リハビリテーション空間を利用し、利用後のプラットフォームを評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査後のシステムユーザビリティアンケート (PSSUQ) 第 3 版
時間枠:4週目
アンケートは有用性、情報の質、インターフェースの質の3軸と総合評価1項目の計20項目から構成されています。 各項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までのスケールで 1 から 5 までのスコアで評価されます。スコアが高いほど、ユーザーの満足度が高いことを示します。
4週目
システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠:4週目
10 の質問からなるリッカート 5 ポイント スケール法を使用して、ユーザー エクスペリエンスを評価するために使用されます。 質問 1、3、5、7、9 は肯定的な表現ですが、質問 2、4、6、8、10 は否定的な表現です。 スケールの有効性は 0.85 です。 SUS はパーセンテージスケールでスコア付けされます。 アンケートスコアが 70 を超える場合、その製品は「良好」とみなされ、50 を超える場合は「まあまあ」とみなされます。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半構造化インタビュー
時間枠:4週目
インタビューを通じて、本モバイルヘルスケアプラットフォームにおける大腸がん患者の評価を把握するため、「プラットフォーム導入効果」をテーマに大腸がん患者へのインタビューを実施。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yuru HU、Xiamen University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月7日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月7日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メタバースにおける多次元リハビリテーションの臨床試験

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