Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstudie av multidimensionell rehabilitering i metaversen

7 april 2024 uppdaterad av: Qu Shen
Utredarna utvärderade och optimerade Metaverse multidimensionella rehabiliteringsplattform baserat på användningen av Metaverse multidimensionella rehabiliteringsplattform av kolorektal canceröverlevande och deras familjer, och lanserade slutligen Metaverse multidimensionella rehabiliteringsplattform.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Utredarna har för avsikt att bjuda in överlevande kolorektal cancer och deras familjer att använda den metaversa multidimensionella rehabiliteringsplattformen. Intervjuer med användare, användarupplevelseoptimering av den metaversa flerdimensionella rehabiliteringsplattformen och sedan utvärdering av plattformen genom systemanvändbarhetsutvärdering. Få insikt i upplevelsen av kolorektal canceröverlevande med hjälp av den metaversa multidimensionella rehabiliteringsplattformen, och förstå deras åsikter och förslag för att utforska användbarheten av den metaverse multidimensionella rehabiliteringsplattformen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361005

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår adjuvant terapi efter radikal kolorektal cancerresektion; Ålder över 18 år, under 65 år, icke-gravid; Att frivilligt delta i forskningen kring detta ämne; Mobiltelefoner finns tillgängliga

Exklusions kriterier:

  • Patienter med flera cancerformer; Har särskilda kostbehov.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Överlevande av kolorektal cancer och deras familjer
Använda Colorectal Cancer Survivor Metaverse Multidimensional Rehabilitation Platform och ge feedback och förslag.
Med hjälp av det flerdimensionella rehabiliteringsutrymmet i metaversen, utvärdera plattformen efter användning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Post-Study System Usability Questionnaire (PSSUQ) tredje upplagan
Tidsram: 4:e veckan
Enkäten innehåller tre dimensioner: användbarhet, informationskvalitet, gränssnittskvalitet och en övergripande utvärderingspost, totalt 20 punkter. Varje objekt betygsätts på en skala från "håller inte med" till "instämmer starkt" med poäng från 1 till 5. En högre poäng indikerar högre användarnöjdhet.
4:e veckan
System Usability Scale (SUS)
Tidsram: 4:e veckan
Används för att utvärdera användarupplevelsen, med hjälp av Likerts 5-gradiga skala, bestående av 10 frågor. Frågorna 1, 3, 5, 7 och 9 är positivt formulerade, medan frågorna 2, 4, 6, 8 och 10 är negativt formulerade. Skalans giltighet är 0,85. SUS poängsätts på en procentskala. När enkätpoängen är över 70 anses produkten vara "bra" och över 50 anses vara "okej".
4:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semistrukturerad intervju
Tidsram: 4:e veckan
Genom intervjuer, genomföra intervjuer med kolorektalcancerpatienter på temat "plattformsimplementeringseffektivitet" för att förstå utvärderingen av kolorektalcancerpatienter på denna mobila sjukvårdsplattform.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektala neoplasmer

Kliniska prövningar på Multidimensionell rehabilitering i metaversen

Prenumerera