Haalbaarheidsstudie van multidimensionale revalidatie in de Metaverse
7 april 2024 bijgewerkt door: Qu Shen
De onderzoekers evalueerden en optimaliseerden het multidimensionale revalidatieplatform Metaverse op basis van het gebruik van het multidimensionale revalidatieplatform Metaverse door overlevenden van colorectale kanker en hun families, en lanceerden uiteindelijk het multidimensionale revalidatieplatform Metaverse.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zijn van plan overlevenden van colorectale kanker en hun families uit te nodigen om het metaverse multidimensionale revalidatieplatform te gebruiken.
Interviews met gebruikers, optimalisatie van de gebruikerservaring van het metaverse multidimensionale revalidatieplatform en vervolgens evaluatie van het platform door middel van evaluatie van de bruikbaarheid van het systeem.
Krijg inzicht in de ervaringen van overlevenden van colorectale kanker met behulp van het metaverse multidimensionale revalidatieplatform, en begrijp hun meningen en suggesties om de bruikbaarheid van het metaverse multidimensionale revalidatieplatform te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Qu SHEN
- Telefoonnummer: +865922189613
- E-mail: shenqumail@163.com
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, China, 361005
- Werving
- Yuru Hu
-
Contact:
- Yuru HU
- Telefoonnummer: 18189530895
- E-mail: 15903017593@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die adjuvante therapie ondergaan na radicale resectie van colorectale kanker; Leeftijd ouder dan 18 jaar, jonger dan 65 jaar, niet-zwanger; Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek naar dit onderwerp; Mobiele telefoons zijn beschikbaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met meerdere vormen van kanker; Heeft u speciale dieetwensen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Toestel Haalbaarheid
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Overlevenden van colorectale kanker en hun families
Gebruik het Colorectal Cancer Survivor Metaverse Multidimensional Rehabilitation Platform en geef feedback en suggesties.
|
Evalueer het platform na gebruik met behulp van de multidimensionale revalidatieruimte in de metaverse.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post-Study System Usability Questionnaire (PSSUQ) Derde editie
Tijdsspanne: 4e week
|
De vragenlijst omvat drie dimensies: bruikbaarheid, informatiekwaliteit, interfacekwaliteit en één algemeen evaluatie-item, in totaal twintig items.
Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 'helemaal mee oneens' tot 'helemaal mee eens', met scores variërend van 1 tot 5. Een hogere score duidt op een hogere gebruikerstevredenheid.
|
4e week
|
|
Systeembruikbaarheidsschaal (SUS)
Tijdsspanne: 4e week
|
Wordt gebruikt om de gebruikerservaring te evalueren, waarbij gebruik wordt gemaakt van de Likert-5-puntsschaalmethode, bestaande uit 10 vragen.
De vragen 1, 3, 5, 7 en 9 zijn positief geformuleerd, terwijl de vragen 2, 4, 6, 8 en 10 negatief zijn geformuleerd.
De geldigheid van de schaal is 0,85.
De SUS wordt gescoord op een procentuele schaal.
Wanneer de score op de vragenlijst boven de 70 ligt, wordt het product als 'goed' beschouwd en boven de 50 als 'oké'.
|
4e week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Semi-gestructureerd interview
Tijdsspanne: 4e week
|
Door middel van interviews, het afnemen van interviews met darmkankerpatiënten rond het thema 'effectiviteit van platformimplementatie' om de evaluatie van darmkankerpatiënten op dit mobiele gezondheidszorgplatform te begrijpen.
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- XiamenU1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .