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Estudo de Viabilidade de Reabilitação Multidimensional no Metaverso

7 de abril de 2024 atualizado por: Qu Shen
Os investigadores avaliaram e otimizaram a plataforma de reabilitação multidimensional Metaverso com base no uso da plataforma de reabilitação multidimensional Metaverso por sobreviventes de câncer colorretal e suas famílias e, finalmente, lançaram a plataforma de reabilitação multidimensional Metaverso.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem convidar sobreviventes do câncer colorretal e suas famílias para usar a plataforma de reabilitação multidimensional do metaverso. Entrevistas com usuários, otimização da experiência do usuário da plataforma de reabilitação multidimensional do metaverso e, em seguida, avaliação da plataforma por meio de avaliação de usabilidade do sistema. Obtenha informações sobre a experiência dos sobreviventes do câncer colorretal usando a plataforma de reabilitação multidimensional do metaverso e entenda suas opiniões e sugestões para explorar a usabilidade da plataforma de reabilitação multidimensional do metaverso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361005
        • Recrutamento
        • Yuru Hu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a terapia adjuvante após ressecção radical de câncer colorretal; Idade superior a 18 anos, inferior a 65 anos, não grávida; Oferecer-se para participar na investigação deste tema; Os telefones celulares estão disponíveis

Critério de exclusão:

  • Pacientes com múltiplos tipos de câncer; Têm necessidades dietéticas especiais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Sobreviventes de câncer colorretal e suas famílias
Usando a Plataforma de Reabilitação Multidimensional do Metaverso do Sobrevivente do Câncer Colorretal e forneça comentários e sugestões.
Dispositivo: Reabilitação Multidimensional no Metaverso
Utilizando o espaço de reabilitação multidimensional no metaverso, avalie a plataforma após o uso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de usabilidade do sistema pós-estudo (PSSUQ) Terceira edição
Prazo: 4ª semana
O questionário inclui três dimensões: utilidade, qualidade da informação, qualidade da interface e um item de avaliação geral, totalizando 20 itens. Cada item é classificado em uma escala de “discordo totalmente” a “concordo totalmente”, com pontuações que variam de 1 a 5. Uma pontuação mais alta indica maior satisfação do usuário.
4ª semana
Escala de Usabilidade do Sistema (SUS)
Prazo: 4ª semana
Utilizado para avaliar a experiência do usuário, empregando o método de escala Likert de 5 pontos, composta por 10 questões. As questões 1, 3, 5, 7 e 9 estão redigidas positivamente, enquanto as questões 2, 4, 6, 8 e 10 estão redigidas negativamente. A validade da escala é de 0,85. O SUS é pontuado em escala percentual. Quando a pontuação do questionário está acima de 70, o produto é considerado “bom” e acima de 50 é considerado “ok”.
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista semiestruturada
Prazo: 4ª semana
Através de entrevistas, realização de entrevistas com pacientes com câncer colorretal sobre o tema 'eficácia da implementação da plataforma' para compreender a avaliação de pacientes com câncer colorretal nesta plataforma móvel de saúde.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Qu Shen

Colaboradores

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Investigadores

  • Investigador principal: Yuru HU, Xiamen University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XiamenU1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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