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前往东南亚旅游的澳大利亚游客腹泻的病因分析 (AusTD)

2026年7月14日 更新者:Lumen Bioscience, Inc.

前往东南亚旅游的澳大利亚成年游客腹泻的频率和病因

这里提出的研究将确定前往东南亚(包括柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、泰国、东帝汶和越南)的澳大利亚成年游客腹泻的频率和病因。 这项研究的结果将为后续针对该人群的旅行者腹泻干预措施的临床试验的可行性和设计提供参考。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Melbourne、澳大利亚
        • AK Clinical Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

1200名澳大利亚成年游客前往东南亚

描述

纳入标准:

  • 居住在澳大利亚的年满 18 岁的成年人。
  • 计划在未来 30 天内开始前往东南亚部分国家的 14 至 28 天旅行,包括柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、泰国、东帝汶和越南。
  • 愿意参加临床研究,并可在旅行后约 28 天内参加所有计划的研究活动。
  • 旅行时使用智能手机和移动电话服务(通过本地 SIM 卡、WiFi 或个人本国移动电话上的国际漫游服务)。

排除标准:

  • 无法或不愿意提供充分的知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
澳大利亚成人旅行者
1200名健康的澳大利亚成年游客前往东南亚。
实时 PCR 检测检测腹泻病原体。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述前往东南亚旅游的澳大利亚成年游客参与人群中旅行者腹泻的频率和病因。
大体时间:18个月

登记参与者每 100 人月旅行中自我报告的新发腹泻的发生率。

在归还粪便收集卡的参与者中,比较调整后归因于特定病因的腹泻发生率。

18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月20日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月9日

首次发布 (实际的)

2024年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月14日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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