Etiologie van reizigersdiarree bij Australische toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen (AusTD)
14 juli 2026 bijgewerkt door: Lumen Bioscience, Inc.
Frequentie en etiologie van reizigersdiarree bij Australische volwassen toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen
De hier voorgestelde studie zal de frequentie en etiologie van diarree bepalen bij Australische volwassen toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen, waaronder Cambodja, Indonesië, Laos, Maleisië, Myanmar, de Filippijnen, Thailand, Oost-Timor en Vietnam.
De resultaten van deze studie zullen de haalbaarheid en het ontwerp bepalen van daaropvolgende klinische onderzoeken naar interventies tegen reizigersdiarree in deze populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Melbourne, Australië
- AK Clinical Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
1200 Australische volwassen toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassene > 18 jaar oud, woonachtig in Australië.
- Geplande reizen van 14 tot 28 dagen vanaf de komende 30 dagen naar geselecteerde landen in Zuidoost-Azië, waaronder Cambodja, Indonesië, Laos, Maleisië, Myanmar, de Filippijnen, Thailand, Oost-Timor en Vietnam.
- Bereid om deel te nemen aan de klinische studie en beschikbaar voor alle geplande studieactiviteiten gedurende ongeveer 28 dagen na de reis.
- Toegang tot een smartphone en mobiele telefoondiensten tijdens het reizen (via lokale SIM-kaart, WiFi of internationale roamingdienst op de mobiele telefoon van het thuisland van het individu).
Uitsluitingscriteria:
- Kan of wil geen adequate geïnformeerde toestemming geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassen Australische reizigers
1200 gezonde Australische volwassen toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen.
|
Realtime PCR-test om diarreepathogenen te detecteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Karakteriseer de frequentie en etiologie van reizigersdiarree in deze deelnemerspopulatie van Australische volwassen toeristen die naar Zuidoost-Azië reizen.
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Incidentie van nieuwe episoden van zelfgerapporteerde diarree per 100 persoonsmaanden reizen bij ingeschreven deelnemers. Vergelijk onder de deelnemers die de ontlastingsverzamelingskaarten inleveren de aangepaste incidentie van diarree die wordt toegeschreven aan specifieke etiologieën. |
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TD02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .