Kaakkois-Aasiaan matkustavien australialaisten matkailijoiden ripulin etiologia (AusTD)
tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Lumen Bioscience, Inc.
Matkustajien ripulin esiintymistiheys ja etiologia Kaakkois-Aasiaan matkustavilla australialaisilla aikuismatkailijoilla
Tässä ehdotettu tutkimus määrittää ripulin esiintymistiheyden ja etiologian australialaisilla aikuisilla turisteilla, jotka matkustavat Kaakkois-Aasiaan, mukaan lukien Kambodža, Indonesia, Laos, Malesia, Myanmar, Filippiinit, Thaimaa, Itä-Timor ja Vietnam.
Tämän tutkimuksen tulokset kertovat myöhempien kliinisten tutkimusten toteutettavuudesta ja suunnittelusta matkailijoiden ripulin hoitoon tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Melbourne, Australia
- AK Clinical Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
1200 australialaista aikuista turistia matkustaa Kaakkois-Aasiaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias aikuinen, joka asuu Australiassa.
- Suunniteltu 14–28 päivän matka seuraavien 30 päivän aikana tiettyihin Kaakkois-Aasian maihin, mukaan lukien Kambodža, Indonesia, Laos, Malesia, Myanmar, Filippiinit, Thaimaa, Itä-Timor ja Vietnam.
- Halukas osallistumaan kliiniseen tutkimukseen ja käytettävissä kaikkiin suunniteltuihin tutkimustoimintoihin noin 28 päivää matkan jälkeen.
- Pääsy älypuhelimeen ja matkapuhelinpalveluihin matkoilla (joko paikallisella SIM-kortilla, WiFi:llä tai kansainvälisellä verkkovierailupalvelulla henkilön kotimaan matkapuhelimella).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty tai halua antaa riittävää tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset australialaiset matkailijat
1200 tervettä australialaista aikuista turistia matkustamassa Kaakkois-Aasiaan.
|
Reaaliaikainen PCR-testi ripulipatogeenien havaitsemiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile matkustajien ripulin esiintymistiheyttä ja etiologiaa tässä Kaakkois-Aasiaan matkustavien australialaisten aikuisten matkailijoiden populaatiossa.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Uusien itse ilmoittamien ripulijaksojen ilmaantuvuus 100 henkilökuukautta kohti ilmoittautuneilla osallistujilla. Vertaa ulostekeräyskortteja palauttavien osallistujien oikaistua ripulin esiintyvyyttä, joka johtuu tietystä etiologiasta. |
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TD02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .