Étiologie de la diarrhée du voyageur chez les touristes australiens voyageant en Asie du Sud-Est (AusTD)
14 juillet 2026 mis à jour par: Lumen Bioscience, Inc.
Fréquence et étiologie de la diarrhée du voyageur chez les touristes adultes australiens voyageant en Asie du Sud-Est
L'étude proposée ici déterminera la fréquence et l'étiologie de la diarrhée chez les touristes adultes australiens voyageant en Asie du Sud-Est, notamment au Cambodge, en Indonésie, au Laos, en Malaisie, au Myanmar, aux Philippines, en Thaïlande, au Timor-Leste et au Vietnam.
Les résultats de cette étude éclaireront la faisabilité et la conception d'essais cliniques ultérieurs sur les interventions contre la diarrhée du voyageur dans cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Melbourne, Australie
- AK Clinical Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
1 200 touristes adultes australiens voyageant en Asie du Sud-Est
La description
Critère d'intégration:
- Adulte âgé de > 18 ans résidant en Australie.
- Voyage prévu de 14 à 28 jours à partir des 30 prochains jours vers certains pays d'Asie du Sud-Est, notamment le Cambodge, l'Indonésie, le Laos, la Malaisie, le Myanmar, les Philippines, la Thaïlande, le Timor-Leste et le Vietnam.
- Disposé à participer à l'étude clinique et disponible pour toutes les activités d'étude prévues pendant environ 28 jours après le voyage.
- Accès à un smartphone et à des services de téléphonie mobile en voyage (soit par carte SIM locale, WiFi ou service d'itinérance internationale sur le téléphone mobile du pays d'origine de l'individu).
Critère d'exclusion:
- Incapable ou refusant de fournir un consentement éclairé adéquat.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Voyageurs australiens adultes
1 200 touristes adultes australiens en bonne santé voyageant en Asie du Sud-Est.
|
Test PCR en temps réel pour détecter les agents pathogènes diarrhéiques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractériser la fréquence et l'étiologie de la diarrhée du voyageur dans cette population participante de touristes adultes australiens voyageant en Asie du Sud-Est.
Délai: 18 mois
|
Incidence des nouveaux épisodes de diarrhée autodéclarés pour 100 mois-personnes de voyage chez les participants inscrits. Parmi les participants renvoyant les cartes de collecte de selles, comparez l'incidence ajustée de la diarrhée attribuée à des étiologies spécifiques. |
18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Première publication (Réel)
12 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TD02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .