Etiologia biegunki podróżnych u australijskich turystów podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej (AusTD)
14 lipca 2026 zaktualizowane przez: Lumen Bioscience, Inc.
Częstotliwość i etiologia biegunki podróżnych u dorosłych australijskich turystów podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej
Zaproponowane tutaj badanie określi częstość i etiologię biegunki u dorosłych australijskich turystów podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej, w tym do Kambodży, Indonezji, Laosu, Malezji, Birmy, Filipin, Tajlandii, Timoru Wschodniego i Wietnamu.
Wyniki tego badania posłużą do określenia wykonalności i zaprojektowania kolejnych badań klinicznych dotyczących leczenia biegunki podróżnych w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Melbourne, Australia
- AK Clinical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
1200 dorosłych australijskich turystów podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba dorosła w wieku > 18 lat zamieszkująca w Australii.
- Planowana podróż na okres od 14 do 28 dni, rozpoczynająca się w ciągu najbliższych 30 dni, do wybranych krajów Azji Południowo-Wschodniej, w tym do Kambodży, Indonezji, Laosu, Malezji, Birmy, Filipin, Tajlandii, Timoru Wschodniego i Wietnamu.
- Chęć wzięcia udziału w badaniu klinicznym i dostępność wszystkich zaplanowanych działań badawczych przez około 28 dni po podróży.
- Dostęp do smartfona i usług telefonii komórkowej podczas podróży (za pośrednictwem lokalnej karty SIM, Wi-Fi lub usługi roamingu międzynarodowego na telefonie komórkowym w kraju zamieszkania danej osoby).
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność lub chęć wyrażenia odpowiedniej świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli australijscy podróżnicy
1200 zdrowych dorosłych turystów z Australii podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej.
|
Test PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania patogenów wywołujących biegunkę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Scharakteryzuj częstość i etiologię biegunki podróżnych w tej populacji dorosłych australijskich turystów podróżujących do Azji Południowo-Wschodniej.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Częstość występowania nowych epizodów biegunki zgłaszanej przez samych uczestników na 100 osobo-miesięcy podróży u włączonych uczestników. Porównaj skorygowaną częstość występowania biegunki przypisanej określonej etiologii wśród uczestników zwracających karty do zbiórki kału. |
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TD02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .