Etiologi för resenärers diarré hos australiska turister som reser till Sydostasien (AusTD)
14 juli 2026 uppdaterad av: Lumen Bioscience, Inc.
Frekvens och etiologi för resenärers diarré hos australiska vuxna turister som reser till Sydostasien
Studien som föreslås här kommer att bestämma frekvensen och etiologin för diarré hos vuxna australiska turister som reser till Sydostasien, inklusive Kambodja, Indonesien, Laos, Malaysia, Myanmar, Filippinerna, Thailand, Östtimor och Vietnam.
Resultaten från denna studie kommer att informera om genomförbarheten och utformningen av efterföljande kliniska prövningar av resenärers diarréinterventioner i denna population.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Melbourne, Australien
- AK Clinical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
1200 australiska vuxna turister som reser till Sydostasien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen > 18 år bosatt i Australien.
- Planerade resor under 14 till 28 dagar med start under de kommande 30 dagarna till utvalda länder i Sydostasien, inklusive Kambodja, Indonesien, Laos, Malaysia, Myanmar, Filippinerna, Thailand, Östtimor och Vietnam.
- Villig att delta i den kliniska studien och tillgänglig för alla planerade studieaktiviteter under cirka 28 dagar efter resan.
- Tillgång till en smartphone och mobiltelefontjänster när du reser (antingen med lokalt SIM-kort, WiFi eller internationell roamingtjänst på individens hemlandsmobiltelefon).
Exklusions kriterier:
- Kan eller vill inte ge tillräckligt informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vuxna australiska resenärer
1200 friska australiska vuxna turister som reser till Sydostasien.
|
Realtids PCR-test för att upptäcka diarrépatogener.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Karaktärisera frekvensen och etiologin av resenärers diarré hos denna deltagande population av australiska vuxna turister som reser till Sydostasien.
Tidsram: 18 månader
|
Förekomst av nya episoder av självrapporterad diarré per 100 personmånaders resor hos inskrivna deltagare. Bland deltagarna som returnerar avföringskort, jämför den justerade förekomsten av diarré som tillskrivs specifika etiologier. |
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2024
Första postat (Faktisk)
12 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TD02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .