富血小板血浆对窄谱 UVB 治疗白癜风效果的影响；临床和组织病理学研究
2024年4月13日 更新者：Sara Hassan Ahmed、Sohag University
每位患者的一侧身体仅接受NB-UVB治疗，另一侧则接受NB-UVB治疗，并每两周皮内注射PRP一次。
患者将在首次就诊、治疗中间和结束时拍摄照片。
每位患者都将签署一份书面同意书，以参与研究并拍照。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及、82515
- Faculty of medicine, Sohag university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
稳定型非节段性白癜风患者。 （不存在柯伯纳化、不存在新病变以及不存在现有病变扩大）。
患者年龄已超过15年。
-
排除标准：
患者患有活动性白癜风（出现新病变、科伯纳化病史）。
孕妇及哺乳期妇女。 疤痕疙瘩形成史。 贫血（血红蛋白水平<10gm/dl）、血小板减少症（血小板计数<100,000/μL）、凝血病或接受抗凝治疗的患者以及缺铁患者。
服用阿司匹林、维生素E等延长出血时间药物的患者 近2个月内接受白癜风治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：窄谱UVB
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PRP 在治疗稳定型白癜风中的作用
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有源比较器：富血小板血浆加窄谱 UVB
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PRP 在治疗稳定型白癜风中的作用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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白癜风的改善
大体时间：6个月内
|
增加色素沉着分数
|
6个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月8日
初级完成 (实际的)
2024年1月25日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月13日
首次发布 (实际的)
2024年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月13日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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