Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av blodplättsrik plasma på resultatet av smalbandig UVB vid behandling av vitiligo; Klinisk och histopatologisk studie

13 april 2024 uppdaterad av: Sara Hassan Ahmed, Sohag University
För varje patient kommer en sida av kroppen att behandlas med enbart NB-UVB medan den andra sidan kommer att behandlas med NB-UVB-terapi utöver intradermal injektion av PRP varannan vecka. Patienterna kommer att fotograferas vid första besöket, i mitten och i slutet av behandlingen. Varje patient kommer att underteckna ett skriftligt samtyckesformulär för att inkluderas i studien och för att bli fotograferad.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82515
        • Faculty of medicine, Sohag university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med stabil icke-segmentell vitiligo. (Frånvaro av koebnerisering, frånvaro av ny lesion och frånvaro av utvidgning av befintliga lesioner).

Patienter har mer än 15 år.

-

Exklusions kriterier:

Patienter har aktiv vitiligo (uppkomst av ny lesion, historia av koebnerisering).

Gravida och ammande kvinnor. Historia om keloidbildning. Anemi (hemoglobinnivå <10gm/dl), trombocytopeni (trombocytantal <100 000 /µL), koagulopatier eller patienter på antikoagulantia och patienter med järnbrist.

Patienter som tar läkemedel som förlänger blödningstiden såsom aspirin och vitamin E Patienter som behandlats med vitiligo under de senaste 2 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Smalband UVB
Procedur: blodplättsrik plasma, smalbandig UVB
PRP:s roll vid behandling av stabil vitiligo
Aktiv komparator: Blodplättsrik plasma plus smalbandig UVB
Procedur: blodplättsrik plasma, smalbandig UVB
PRP:s roll vid behandling av stabil vitiligo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av vitiligo
Tidsram: inom 6 månader
öka repigmenteringspoängen
inom 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Första postat (Faktisk)

17 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-24-1-9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Forskare ska publicera i nationell tidskrift

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera