Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av blodplaterik plasma på resultatet av smalbånds UVB ved behandling av vitiligo; Klinisk og histopatologisk studie

13. april 2024 oppdatert av: Sara Hassan Ahmed, Sohag University
For hver pasient vil den ene siden av kroppen bli behandlet med NB-UVB alene, mens den andre siden vil bli behandlet med NB-UVB-terapi i tillegg til intradermal injeksjon av PRP hver 2. uke. Pasientene vil bli fotografert ved første besøk, i midten og ved slutten av behandlingen. Hver pasient vil signere et skriftlig samtykkeskjema for å bli inkludert i studien og for å bli fotografert.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82515
        • Faculty of medicine, Sohag university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med stabil ikke-segmentell vitiligo. (Fravær av koebnerisering, fravær av ny lesjon og fravær av utvidelse av eksisterende lesjoner).

Pasienter har mer enn 15 år.

-

Ekskluderingskriterier:

Pasienter har aktiv vitiligo (utseende av ny lesjon, historie med koebnerisering).

Gravide og ammende kvinner. Historie om keloiddannelse. Anemi (hemoglobinnivå <10gm/dl), trombocytopeni (blodplateantall <100 000 /µL), koagulopatier eller pasienter på antikoagulantbehandling og pasienter med jernmangel.

Pasienter som tar medikamenter som forlenger blødningstiden som aspirin og vitamin E Pasienter som tar behandling av vitiligo de siste 2 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Smalbånd UVB
Fremgangsmåte: blodplaterikt plasma, smalbåndet UVB
Rollen til PRP i behandling av stabil vitiligo
Aktiv komparator: Blodplaterik plasma pluss smalbånds UVB
Fremgangsmåte: blodplaterikt plasma, smalbåndet UVB
Rollen til PRP i behandling av stabil vitiligo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av vitiligo
Tidsramme: innen 6 måneder
øke repigmenteringsscore
innen 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • soh-med-24-1-9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Forsker skal publisere i nasjonalt tidsskrift

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere