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社区干预对不同程度痴呆症的影响

2024年4月13日 更新者:Babujinaya Cela

社区干预对不同程度痴呆症的影响:一项随机对照研究

该临床试验的目的是探讨社区干预对患有阿尔茨海默病的社区老年患者(≥60岁)的痴呆症和日常生活活动的影响。 其主要目的是解决:社区干预对不同程度阿尔茨海默病社区老年痴呆症和日常生活活动的影响。 所有参与者都需要接受连续两周(14天)的社区干预,周末休息,仅在工作日进行培训。 培训每天进行两节,每节30分钟。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

定期锻炼可以增强大脑功能,提高记忆力,加快认知过程,并对抗阿尔茨海默氏症和痴呆症等疾病。

该临床试验的目的是探讨社区干预对患有阿尔茨海默病的社区老年患者(≥60岁)的痴呆症和日常生活活动的影响。 其主要目的是解决:社区干预对不同程度阿尔茨海默病社区老年痴呆症和日常生活活动的影响。 所有参与者都需要接受连续两周(14天)的社区干预,周末休息,仅在工作日进行培训。 培训每天进行两节,每节30分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄60岁以上。
  • 过去六个月内没有住院。
  • 阿尔茨海默氏病
  • 自愿参加并同意坚持至研究结束的老年人。

排除标准:

  • 合并严重肝肾功能衰竭、肿瘤或血液系统疾病。
  • 身体残疾。
  • 行动不便。
  • 同时接受可能影响本研究的其他疗法。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
将安排老年人进行连续三周(21天)的社区干预,周末休息,仅在工作日进行培训,每天两次,每次持续15-20分钟。

干预措施包括认知训练:针对记忆、注意力、语言和执行功能的活动,以维持认知能力。 这可能涉及认知游戏、记忆练习和日常任务。

生活技能培训:协助维持或重新学习日常生活技能,如个人卫生、穿衣、饮食和家务。 这可以通过结构化培训计划和日常指导来实现。

体育锻炼:提供适当的身体活动和锻炼,以维持身体健康和功能,包括步行、平衡训练和轻度力量训练。

社会支持:组织社交活动和支持团体,以促进互动并减少社会孤立和孤独感。

情感支持:提供心理健康支持和社会心理服务,帮助个人应对焦虑和抑郁等情感挑战。

无干预:空白组
不会采取任何干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简易精神状态检查
大体时间:第 1 天和第 14 天

简易精神状态检查(MMSE)是一种广泛使用的评估认知功能的工具,特别是在老年人群中。 它评估各种认知领域,如方向、记忆、注意力、计算和语言。

该测试由一系列问题和任务组成,包括要求个人陈述当前日期、回忆单词列表、执行简单的计算以及遵循口头命令。 每个正确答案都会获得一定的分数,总分为0到30分,分数越高表明认知功能越好。

第 1 天和第 14 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
巴塞尔指数
大体时间:第 1 天和第 14 天
巴塞尔指数是用于衡量一个人进行日常生活活动的能力的量表。 它由 Mahlon R. Barthel 博士于 20 世纪 60 年代开发,此后广泛应用于医疗保健机构,特别是康复和老年护理领域。 分数范围在 0 到 100 之间,分数越高表明日常生活活动越好。
第 1 天和第 14 天
功能近红外光谱
大体时间:第 1 天和第 14 天
功能性近红外光谱(fNIRS)是一种非侵入性神经影像技术,可测量脑血氧和血流动力学的变化。 它提供了一种通过测量皮质组织中氧合血红蛋白 (HbO) 和脱氧血红蛋白 (HbR) 浓度变化来监测大脑活动的方法。 近红外显示的数值将被记录下来,数值越高表明脑部血流越活跃。
第 1 天和第 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Louis Wi、Site Coordinator of United Medical Group

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月13日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月13日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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