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半分行注册处 - 回顾

2024年7月2日 更新者:Univ.-Prof. Dr. med. Alexander Oberhuber、University Hospital Muenster

肾旁和胸腹主动脉病理学中半分支的结果。回顾性多中心登记处

该登记的目的是评估分支主动脉腔内修复中的半分支,这是血管内分支主动脉修复的新工具。

研究概览

详细说明

它旨在回答的主要问题是:

  • 半分支的通畅性
  • 插管和支架移植技术的可行性

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Münster、德国
        • 招聘中
        • Muenster University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Alexander Oberhuber, MD Phd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有肾旁或胸腹主动脉病变并接受血管内半分支支架移植治疗的患者

描述

  • 患者已接受半分支覆膜支架治疗
  • 患者年龄超过18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
免受目标船不稳定的影响
大体时间:干预后30天
半分支基本通畅且无狭窄
干预后30天
死亡
大体时间:干预后30天
干预后 30 天内的总体死亡率
干预后30天
技术上的成功
大体时间:干预后12小时
半分支插管和支架移植
干预后12小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
发病率
大体时间:随访期间(最长3年)
通路部位、肠缺血、肾衰竭、截瘫
随访期间(最长3年)
I 型和 III 型内漏自由度
大体时间:随访期间(最长3年)
不存在半分支引起的内漏
随访期间(最长3年)
长期死亡率
大体时间:随访期间(最长3年)
3年内的总死亡率
随访期间(最长3年)
分支通畅
大体时间:随访期间(最长3年)
所有分支的主要通畅
随访期间(最长3年)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月2日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2030年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月15日

首次发布 (实际的)

2024年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月2日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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