俯卧位机械通气患者对肠内营养实施认知的问卷调查
俯卧位通气是治疗顽固性缺氧呼吸衰竭的重要方法,2019冠状病毒病(COVID-19)的爆发进一步提升了俯卧位通气的地位。
早期肠内营养(EN)也被认为是改善危重患者预后的重要措施。
然而,俯卧位肠内营养的施用仍存在很大争议。
在本文中,我们通过回顾 COVID-19 爆发前后的研究,分析了俯卧位肠内营养的耐受性和安全性。
还总结和讨论了提高俯卧位肠内营养耐受性的关键策略。
研究概览
详细说明
我们计划开展以下研究:通过多中心调查研究,了解重症监护人员对重症俯卧位通气患者肠内营养的认知现状。
1.研究目的:了解重症医务人员对重症俯卧位通气患者肠内营养的认知现状。
2、研究设计和方法:本研究包括三个部分:1、研究对象的确定;2、研究对象的确定。 2、研究内容及调查问卷的具体内容; 3.问卷结果统计分析。
研究对象:调查单位:二级甲等及以上综合医院(含中医、中西医结合医院)重症监护病房(ICU),包括综合ICU、中心ICU、急诊ICU、内科ICU、外科ICU 、脑 ICU 和其他专业 ICU。
受访者:调查期间在上述ICU工作的医务人员。
不包括驻院实习生、实习生及部门外其他各类人员。
进修生,如果工作是ICU医疗,也可以填写调查问卷,但需要注意的是,填写的单位是原单位,而不是进修单位。
研究内容:重症俯卧位通气患者医护人员对肠内营养了解现状调查:多中心调查。
调查问卷分为三部分(基本信息、俯卧位通气信息、肠内营养)。
详情请参阅调查问卷。
主要目的是描述危重症医师对需要机械通气的俯卧位肠内营养实施的认知现状。
主要观察指标为俯卧位前是否已开始肠内营养,以及是否会因俯卧位的需要而中断肠内营养。
研究方法:对于符合纳入标准的研究对象,于2023年1月发放电子问卷进行问卷调查,并于2023年2月后台导出电子问卷数据,整理问卷数据进行统计分析。
发放调查问卷的主要方式有: 1、通过浙江省质控中心发放调查问卷; 2.调查问卷通过四川省中医药重症医学质量控制中心发放; 3.通过浙江省营养分会重症营养组/护理组; 4. 调查问卷通过中国研究型医院协会重症医学分会发放; 5.通过应急世界和emcrit微信平台; 6.其他方式。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhenjiang、中国
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
调查期间在上述ICU工作的医护人员。
描述
纳入标准:
- 二级甲级及以上综合医院(含中医、中西医结合医院)的重症监护病房(ICU),包括综合ICU、中心ICU、急诊ICU、内科ICU、外科ICU、脑科ICU和其他专业 ICU。
排除标准:
- 常驻学员、实习生及本部门以外的其他各类人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Libing Jiang, MASTER、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- 首席研究员:Chengfei Wang, MASTER、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- 首席研究员:Shanxiang Xu, MASTER、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- 首席研究员:Yongan Xu, DOCTOR、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月20日
初级完成 (估计的)
2024年5月30日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月16日
首次发布 (实际的)
2024年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Yan2024-0052
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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