Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta ankietowa dotycząca poznania stosowania żywienia dojelitowego u pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej w pozycji na brzuchu

Wentylacja na brzuchu jest ważnym sposobem leczenia niewydolności oddechowej z nieuleczalnym niedotlenieniem, a wybuch choroby wirusowej Corona 2019 (COVID-19) jeszcze bardziej podniósł status wentylacji na brzuchu. Wczesne żywienie dojelitowe (EN) jest również uznawane za ważny środek poprawiający rokowanie u krytycznie chorych pacjentów. Jednakże prowadzenie żywienia dojelitowego w pozycji na brzuchu nadal budzi kontrowersje. W tym artykule przeanalizowaliśmy tolerancję i bezpieczeństwo żywienia dojelitowego w pozycji na brzuchu, dokonując przeglądu badań przed i po wybuchu epidemii COVID-19. Podsumowano i omówiono także kluczowe strategie mające na celu poprawę tolerancji żywienia dojelitowego w pozycji na brzuchu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Planujemy przeprowadzić następujące badania: poprzez wieloośrodkowe badania i badania, aby zrozumieć obecną sytuację w zakresie świadomości pracowników intensywnej terapii na temat żywienia dojelitowego u pacjentów z ciężką wentylacją w pozycji na brzuchu. 1. cel badawczy: poznanie aktualnego stanu wiedzy krytycznie chorego personelu medycznego na temat żywienia dojelitowego u pacjentów z ciężką wentylacją w pozycji na brzuchu. 2. projekt i metody badań: Niniejsze badanie składa się z trzech części: 1. potwierdzenie przedmiotu badań; 2. treść badania i konkretna treść kwestionariusza; 3. analiza statystyczna wyników ankiety. Obiekt badań: jednostka badawcza: oddział intensywnej terapii (OIOM) szpitali ogólnych klasy A i wyższych (w tym szpitale tradycyjnej medycyny chińskiej oraz zintegrowane szpitale medycyny chińskiej i zachodniej), w tym kompleksowe OIOM, centralny OIOM, ratunkowy OIOM, medyczny OIOM, chirurgiczny OIOM , oddział intensywnej terapii mózgu i inne specjalistyczne oddziały intensywnej terapii. respondenci: personel medyczny pracujący w ww. OIT w okresie objętym badaniem. Nie obejmuje stażystów-rezydentów, stażystów i innego rodzaju personelu, który nie jest zatrudniony w Departamencie. Uczestnicy szkolenia odświeżającego, jeśli ich praca polega na opiece medycznej na OIOM-ie, również mogą wypełnić kwestionariusz, należy jednak pamiętać, że wypełniana jednostka jest jednostką oryginalną, a nie jednostką odświeżającą. Treść badań: Badanie aktualnej sytuacji zrozumienia przez personel medyczny żywienia dojelitowego u pacjentów z ciężką wentylacją w pozycji na brzuchu: badanie wieloośrodkowe. Kwestionariusz podzielony jest na trzy części (informacje podstawowe, informacje dotyczące wentylacji w pozycji na brzuchu, żywienie dojelitowe). Szczegóły znajdziesz w kwestionariuszu. Głównym celem pracy jest opisanie aktualnej sytuacji wiedzy lekarzy intensywnej terapii na temat stosowania żywienia dojelitowego w pozycji na brzuchu wymagającej wentylacji mechanicznej. Głównym kryterium oceny wyników było to, czy żywienie dojelitowe rozpoczęło się przed pozycją na brzuchu i czy żywienie dojelitowe zostanie przerwane ze względu na konieczność przyjęcia pozycji na brzuchu. Metody badawcze: Dla obiektów badawczych spełniających kryteria włączenia w styczniu 2023 r. wydano kwestionariusz elektroniczny do badań ankietowych, w lutym 2023 r. wyeksportowano w tle dane z kwestionariusza elektronicznego, a dane kwestionariusza poddano sortowaniu do analizy statystycznej. Główne sposoby wydawania kwestionariuszy są następujące: 1. wydawanie kwestionariuszy za pośrednictwem centrum kontroli jakości prowincji Zhejiang; 2. kwestionariusz został rozesłany za pośrednictwem centrum kontroli jakości tradycyjnej medycyny chińskiej w zakresie intensywnej terapii w prowincji Syczuan; 3. poprzez grupę ds. ciężkiego żywienia / grupę pielęgniarską oddziału żywienia w Zhejiang; 4. kwestionariusz rozesłano za pośrednictwem oddziału medycyny intensywnej terapii Chińskiego Stowarzyszenia Szpitali Badawczych; 5. poprzez świat alarmowy i platformę emcrit wechat; 6. inne sposoby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zhenjiang, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel medyczny pracujący na powyższym OIT w trakcie badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Oddział intensywnej terapii (OIOM) szpitali ogólnych drugiego stopnia A i wyższych (w tym szpitale tradycyjnej medycyny chińskiej oraz zintegrowane szpitale medycyny chińskiej i zachodniej), w tym kompleksowe OIOM, centralny OIOM, ratunkowy OIOM, OIOM chorób wewnętrznych, OIOM chirurgiczny, OIOM mózgu i inne specjalistyczne oddziały intensywnej terapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Stażyści, stażyści i inni pracownicy spoza Departamentu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Centrum kontroli jakości w Zhejiang
wentylacja w pozycji podatnej
Prowincjonalne Centrum Syczuanu zajmujące się kontrolą jakości leków intensywnej terapii TCM
wentylacja w pozycji podatnej
Grupa ds. ciężkiego żywienia / grupa pielęgniarska oddziału żywieniowego Zhejiang
wentylacja w pozycji podatnej
Medycyna intensywnej terapii Chińskiego Stowarzyszenia Szpitali Badawczych
wentylacja w pozycji podatnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie ankietowe dotyczące poznania stosowania żywienia dojelitowego u pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej w pozycji na brzuchu
Ramy czasowe: Metodę ankietową rozpoczęto w kwietniu, a statystyki danych zakończono w czerwcu
Kwestionariusze rozesłano w kwietniu, a statystyki danych przeprowadzono w czerwcu
Metodę ankietową rozpoczęto w kwietniu, a statystyki danych zakończono w czerwcu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Libing Jiang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Główny śledczy: Chengfei Wang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Główny śledczy: Shanxiang Xu, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Główny śledczy: Yongan Xu, DOCTOR, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Yan2024-0052

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żywienie dojelitowe

Badania kliniczne na Żywienie dojelitowe

Subskrybuj