- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06375148
En enkätundersökning om kognition av enteral nutritionsimplementering hos patienter som behöver mekanisk ventilation i bukläge
16 april 2024 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Benägen ventilation är en viktig behandling för andningssvikt med svårbehandlad hypoxi, och utbrottet av Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) har ytterligare höjt statusen för benägen ventilation.
Tidig enteral nutrition (EN) anses också vara en viktig åtgärd för att förbättra prognosen för kritiskt sjuka patienter.
Administrering av enteral nutrition under liggande ställning är dock fortfarande ganska kontroversiell.
I det här dokumentet analyserade vi toleransen och säkerheten för enteral nutrition i bukläge genom att granska studier före och efter covid-19-utbrottet.
Nyckelstrategier för att förbättra tolerabiliteten av enteral nutrition i bukläge sammanfattas och diskuteras också.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi planerar att genomföra följande forskning: genom multicenter undersökning och forskning, för att förstå den nuvarande situationen för intensivvårdsarbetares kognition av enteral nutrition hos patienter med svår benägenhetsventilation.
1. Forskningssyfte: att förstå den aktuella situationen för kognition av kritiskt sjuk sjukvårdspersonal om enteral nutrition hos patienter med svår buklägesventilation.
2. forskningsdesign och metoder: Denna studie omfattar tre delar: 1. bekräftelse av forskningsobjektet; 2. Forskningsinnehåll och specifika innehåll i frågeformuläret. 3. statistisk analys av enkätresultat.
Forskningsobjekt: utredningsenhet: intensivvårdsavdelning (ICU) av sekundär grad A och högre omfattande sjukhus (inklusive traditionell kinesisk medicin och integrerade traditionella kinesiska och västerländska medicinsjukhus), inklusive omfattande ICU, central ICU, akut ICU, medicinsk ICU, kirurgisk ICU , hjärnans ICU och andra specialiserade ICU.
respondenter: medicinsk personal som arbetar på ovanstående intensivvårdsavdelning under undersökningen.
Det inkluderar inte bosatta praktikanter, praktikanter och andra typer av personal som inte är på avdelningen.
Repetitionspraktikanter, om deras jobb är ICU-sjukvård, kan också fylla i frågeformuläret, men det bör noteras att enheten som fyller i är den ursprungliga enheten, inte repetitionsenheten.
Forskningsinnehåll: Utredning av den aktuella situationen för medicinsk personals förståelse för enteral nutrition hos patienter med svår liggande ställningsventilation: en multicenterutredning.
Frågeformuläret är uppdelat i tre delar (grundläggande information, information om buklägesventilation, enteral nutrition).
Se frågeformuläret för detaljer.
Huvudsyftet är att beskriva den aktuella situationen för intensivvårdsläkares kunskap om implementering av enteral nutrition i bukläge som kräver mekanisk ventilation.
Det huvudsakliga utfallsmåttet var om enteral nutrition hade påbörjats före bukläge, och om enteral nutrition skulle avbrytas på grund av behovet av bukläge.
Forskningsmetoder: för de forskningsobjekt som uppfyller inklusionskriterierna gavs den elektroniska enkäten ut i januari 2023 för enkätundersökning och den elektroniska enkätdatan exporterades i bakgrunden i februari 2023 och enkätdata sorterades ut för statistisk analys.
De huvudsakliga sätten att utfärda frågeformulär är följande: 1. utfärda frågeformulär genom kvalitetskontrollcentret i Zhejiang-provinsen; 2. frågeformuläret distribuerades genom kvalitetskontrollcentret för traditionell kinesisk medicin intensivvårdsmedicin i Sichuanprovinsen; 3. genom den allvarliga nutrition grupp / omvårdnad grupp av Zhejiang näring gren; 4. frågeformuläret distribuerades genom avdelningen för intensivvårdsmedicin inom Chinese Research Hospital Association; 5. genom nödvärlden och emcrit wechat-plattformen; 6. andra sätt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zhenjiang, Kina
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medicinsk personal som arbetar på ovanstående intensivvårdsavdelning under undersökningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Intensivvårdsavdelningen (ICU) på allmänna sjukhus av sekundär grad A och högre (inklusive traditionell kinesisk medicin och integrerade traditionella kinesiska och västerländska medicinsjukhus), inklusive omfattande ICU, central ICU, akut ICU, internmedicin ICU, kirurgisk ICU, hjärnans ICU och andra specialiserade intensivvårdsavdelningar.
Exklusions kriterier:
- Bosatta praktikanter, praktikanter och andra typer av personal som inte finns på avdelningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Zhejiang kvalitetskontrollcenter
|
buklägesventilation
|
|
Sichuan Provincial Center för kvalitetskontroll av TCM intensivvårdsmedicin
|
buklägesventilation
|
|
Allvarlig näring grupp / omvårdnad grupp av Zhejiang näringsgren
|
buklägesventilation
|
|
Kritisk vård medicin av China Research Hospital Association
|
buklägesventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En enkätundersökning om kognition av implementering av enteral nutrition hos patienter som behöver mekanisk ventilation i liggande läge
Tidsram: Enkätmetoden påbörjades i april och datastatistiken färdigställdes i juni
|
Enkäter skickades ut i april och datastatistik genomfördes i juni
|
Enkätmetoden påbörjades i april och datastatistiken färdigställdes i juni
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Libing Jiang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- Huvudutredare: Chengfei Wang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- Huvudutredare: Shanxiang Xu, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
- Huvudutredare: Yongan Xu, DOCTOR, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Första postat (Faktisk)
19 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Yan2024-0052
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .