Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En enkätundersökning om kognition av enteral nutritionsimplementering hos patienter som behöver mekanisk ventilation i bukläge

Benägen ventilation är en viktig behandling för andningssvikt med svårbehandlad hypoxi, och utbrottet av Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) har ytterligare höjt statusen för benägen ventilation. Tidig enteral nutrition (EN) anses också vara en viktig åtgärd för att förbättra prognosen för kritiskt sjuka patienter. Administrering av enteral nutrition under liggande ställning är dock fortfarande ganska kontroversiell. I det här dokumentet analyserade vi toleransen och säkerheten för enteral nutrition i bukläge genom att granska studier före och efter covid-19-utbrottet. Nyckelstrategier för att förbättra tolerabiliteten av enteral nutrition i bukläge sammanfattas och diskuteras också.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi planerar att genomföra följande forskning: genom multicenter undersökning och forskning, för att förstå den nuvarande situationen för intensivvårdsarbetares kognition av enteral nutrition hos patienter med svår benägenhetsventilation. 1. Forskningssyfte: att förstå den aktuella situationen för kognition av kritiskt sjuk sjukvårdspersonal om enteral nutrition hos patienter med svår buklägesventilation. 2. forskningsdesign och metoder: Denna studie omfattar tre delar: 1. bekräftelse av forskningsobjektet; 2. Forskningsinnehåll och specifika innehåll i frågeformuläret. 3. statistisk analys av enkätresultat. Forskningsobjekt: utredningsenhet: intensivvårdsavdelning (ICU) av sekundär grad A och högre omfattande sjukhus (inklusive traditionell kinesisk medicin och integrerade traditionella kinesiska och västerländska medicinsjukhus), inklusive omfattande ICU, central ICU, akut ICU, medicinsk ICU, kirurgisk ICU , hjärnans ICU och andra specialiserade ICU. respondenter: medicinsk personal som arbetar på ovanstående intensivvårdsavdelning under undersökningen. Det inkluderar inte bosatta praktikanter, praktikanter och andra typer av personal som inte är på avdelningen. Repetitionspraktikanter, om deras jobb är ICU-sjukvård, kan också fylla i frågeformuläret, men det bör noteras att enheten som fyller i är den ursprungliga enheten, inte repetitionsenheten. Forskningsinnehåll: Utredning av den aktuella situationen för medicinsk personals förståelse för enteral nutrition hos patienter med svår liggande ställningsventilation: en multicenterutredning. Frågeformuläret är uppdelat i tre delar (grundläggande information, information om buklägesventilation, enteral nutrition). Se frågeformuläret för detaljer. Huvudsyftet är att beskriva den aktuella situationen för intensivvårdsläkares kunskap om implementering av enteral nutrition i bukläge som kräver mekanisk ventilation. Det huvudsakliga utfallsmåttet var om enteral nutrition hade påbörjats före bukläge, och om enteral nutrition skulle avbrytas på grund av behovet av bukläge. Forskningsmetoder: för de forskningsobjekt som uppfyller inklusionskriterierna gavs den elektroniska enkäten ut i januari 2023 för enkätundersökning och den elektroniska enkätdatan exporterades i bakgrunden i februari 2023 och enkätdata sorterades ut för statistisk analys. De huvudsakliga sätten att utfärda frågeformulär är följande: 1. utfärda frågeformulär genom kvalitetskontrollcentret i Zhejiang-provinsen; 2. frågeformuläret distribuerades genom kvalitetskontrollcentret för traditionell kinesisk medicin intensivvårdsmedicin i Sichuanprovinsen; 3. genom den allvarliga nutrition grupp / omvårdnad grupp av Zhejiang näring gren; 4. frågeformuläret distribuerades genom avdelningen för intensivvårdsmedicin inom Chinese Research Hospital Association; 5. genom nödvärlden och emcrit wechat-plattformen; 6. andra sätt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zhenjiang, Kina
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinsk personal som arbetar på ovanstående intensivvårdsavdelning under undersökningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Intensivvårdsavdelningen (ICU) på allmänna sjukhus av sekundär grad A och högre (inklusive traditionell kinesisk medicin och integrerade traditionella kinesiska och västerländska medicinsjukhus), inklusive omfattande ICU, central ICU, akut ICU, internmedicin ICU, kirurgisk ICU, hjärnans ICU och andra specialiserade intensivvårdsavdelningar.

Exklusions kriterier:

  • Bosatta praktikanter, praktikanter och andra typer av personal som inte finns på avdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Zhejiang kvalitetskontrollcenter
buklägesventilation
Sichuan Provincial Center för kvalitetskontroll av TCM intensivvårdsmedicin
buklägesventilation
Allvarlig näring grupp / omvårdnad grupp av Zhejiang näringsgren
buklägesventilation
Kritisk vård medicin av China Research Hospital Association
buklägesventilation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En enkätundersökning om kognition av implementering av enteral nutrition hos patienter som behöver mekanisk ventilation i liggande läge
Tidsram: Enkätmetoden påbörjades i april och datastatistiken färdigställdes i juni
Enkäter skickades ut i april och datastatistik genomfördes i juni
Enkätmetoden påbörjades i april och datastatistiken färdigställdes i juni

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Libing Jiang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Huvudutredare: Chengfei Wang, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Huvudutredare: Shanxiang Xu, MASTER, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Huvudutredare: Yongan Xu, DOCTOR, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Första postat (Faktisk)

19 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Yan2024-0052

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera