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收集和分析来自不同人群的生理、物理和分子数据

2024年4月18日 更新者:Viome
该研究的目的是收集和分析来自不同人群的生理、物理和分子数据,以加深我们对这些参数与健康和疾病之间关系的理解。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

Viome 进行的分析包括但不限于:遗传、转录组、代谢组、生理和物理。 从参与者收集的样本可能包括以下任何一种:粪便、血液、唾液、面颊拭子、阴道、母乳/初乳、鼻拭子或洗液以及尿液。

研究参与者将收集临床样本并将其运送到 Viome 实验室或 CRO(合同研究组织),并在那里进行分析。

该研究的目的是确定哪些食物与健康水平提高相对应,哪些食物与健康水平下降相对应。

研究假设是,通过监测食物摄入模式和生活方式参数,结合非侵入性样本测试,可以阐明个性化饮食和生活方式建议。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Momchilo Vuyisich, PhD
  • 电话号码:(425) 300-6933
  • 邮箱:studies@viome.com

学习地点

    • Washington
      • Bothell、Washington、美国、98011
        • 招聘中
        • Viome Life Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

具有特定感兴趣表型的参与者和匹配的健康对照。

描述

纳入标准:

  • 注册时居住在美国的任何人。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康控制
这是一项观察性研究,没有干预措施。
病例(各种表型)
这是一项观察性研究,没有干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康和疾病的分子决定因素
大体时间:10年
我们测量多个临床样本中的数千个转录物水平。 主要结果指标是微生物或人类从健康状态转变为疾病时定量基因表达的变化。
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Momchilo Vuyisich, PhD、Viome

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月23日

初级完成 (估计的)

2028年7月23日

研究完成 (估计的)

2028年7月23日

研究注册日期

首次提交

2024年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月18日

首次发布 (实际的)

2024年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VIOME-001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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