Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling og analyser af fysiologiske, fysiske og molekylære data fra en forskelligartet befolkning

18. april 2024 opdateret af: Viome
Formålet med undersøgelsen er at indsamle og analysere fysiologiske, fysiske og molekylære data fra en mangfoldig befolkning for at øge vores forståelse af, hvordan sådanne parametre er forbundet med sundhed og sygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Analyserne udført af Viome vil omfatte, men er ikke begrænset til: genetiske, transkriptomiske, metabolomiske, fysiologiske og fysiske. Prøverne indsamlet fra deltagerne kan omfatte enhver af disse: afføring, blod, spyt, kindpodning, vaginal, modermælk/kolostrum, næsepodninger eller vask og urin.

Studiedeltagere vil indsamle de kliniske prøver og sende dem til Viome-laboratorier eller CRO'er (Contract Research Organisations), hvor de vil blive analyseret.

Formålet med undersøgelsen er at fastslå, hvilke fødevarer der svarer til øget velvære, og hvilke fødevarer der svarer til nedsat velvære.

Undersøgelsens hypotese er, at ved at overvåge mønstrene for fødeindtagelse og livsstilsparametre i forbindelse med ikke-invasiv prøvetestning, kan personlige kost- og livsstilsanbefalinger belyses.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Telefonnummer: (425) 300-6933
  • E-mail: studies@viome.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Bothell, Washington, Forenede Stater, 98011
        • Rekruttering
        • Viome Life Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med specifikke fænotyper af interesse og matchede sunde kontroller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver, der er bosat i USA på tidspunktet for tilmelding.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund kontrol
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie, der er ingen indgreb.
Tilfælde (forskellige fænotyper)
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie, der er ingen indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Molekylære determinanter for sundhed og sygdom
Tidsramme: 10 år
Vi måler tusindvis af transkriptionsniveauer i flere kliniske prøver. De primære resultatmål er ændringer i kvantitativ genekspression, mikrobiel eller menneskelig, som følge af overgangen fra en sund tilstand til en sygdom.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Viome

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

23. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VIOME-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner