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Raccolta e analisi di dati fisiologici, fisici e molecolari da una popolazione diversa

18 aprile 2024 aggiornato da: Viome
Lo scopo dello studio è raccogliere e analizzare dati fisiologici, fisici e molecolari da una popolazione diversificata per aumentare la nostra comprensione di come tali parametri siano associati alla salute e alla malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le analisi condotte da Viome includeranno, ma non sono limitate a: genetiche, trascrittomiche, metabolomiche, fisiologiche e fisiche. I campioni raccolti dai partecipanti possono includere uno qualsiasi di questi: feci, sangue, saliva, tampone guanciale, vaginale, latte materno/colostro, tamponi o lavaggi nasali e urina.

I partecipanti allo studio raccoglieranno i campioni clinici e li spediranno ai laboratori Viome o CRO (organizzazioni di ricerca a contratto), dove verranno analizzati.

L’obiettivo dello studio è stabilire quali alimenti corrispondono ad un aumento del benessere e quali alimenti corrispondono ad una diminuzione del benessere.

L'ipotesi dello studio è che monitorando i modelli di assunzione di cibo e i parametri dello stile di vita, insieme a test non invasivi su campioni, si possano chiarire raccomandazioni personalizzate su dieta e stile di vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Numero di telefono: (425) 300-6933
  • Email: studies@viome.com

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Bothell, Washington, Stati Uniti, 98011
        • Reclutamento
        • Viome Life Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti con specifici fenotipi di interesse e controlli sani abbinati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiunque risieda negli Stati Uniti al momento dell'iscrizione.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo sano
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale, non sono previsti interventi.
Casi (vari fenotipi)
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale, non sono previsti interventi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinanti molecolari della salute e della malattia
Lasso di tempo: 10 anni
Misuriamo migliaia di livelli di trascrizione in più campioni clinici. Le misure di esito primarie sono i cambiamenti nell’espressione genetica quantitativa, microbica o umana, come risultato della transizione da uno stato sano a uno stato patologico.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Viome

Investigatori

  • Investigatore principale: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2018

Completamento primario (Stimato)

23 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

23 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VIOME-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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