Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling og analyser av fysiologiske, fysiske og molekylære data fra en mangfoldig populasjon

18. april 2024 oppdatert av: Viome
Formålet med studien er å samle inn og analysere fysiologiske, fysiske og molekylære data fra en mangfoldig befolkning for å øke vår forståelse av hvordan slike parametere er assosiert med helse og sykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Analysene utført av Viome vil inkludere, men er ikke begrenset til: genetiske, transkriptomiske, metabolomiske, fysiologiske og fysiske. Prøvene som samles inn fra deltakerne kan inkludere noen av disse: avføring, blod, spytt, kinnpinne, vaginal, morsmelk/råmelk, neseprøver eller vask, og urin.

Studiedeltakere vil samle de kliniske prøvene og sende dem til Viome-laboratorier eller CRO-er (Contract Research Organizations), hvor de vil bli analysert.

Målet med studien er å finne ut hvilke matvarer som samsvarer med økt velvære, og hvilke matvarer som tilsvarer redusert velvære.

Studiens hypotese er at ved å overvåke mønstrene for matinntak og livsstilsparametere, i forbindelse med ikke-invasiv prøvetesting, kan personlig tilpassede kosthold og livsstilsanbefalinger belyses.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Telefonnummer: (425) 300-6933
  • E-post: studies@viome.com

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Bothell, Washington, Forente stater, 98011
        • Rekruttering
        • Viome Life Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med spesifikke fenotyper av interesse og matchende sunne kontroller.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle som er bosatt i USA på tidspunktet for registrering.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sunn kontroll
Annen: Ingen inngrep
Dette er en observasjonsstudie, det er ingen intervensjoner.
Tilfeller (ulike fenotyper)
Annen: Ingen inngrep
Dette er en observasjonsstudie, det er ingen intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Molekylære determinanter for helse og sykdom
Tidsramme: 10 år
Vi måler tusenvis av transkripsjonsnivåer i flere kliniske prøver. De primære utfallsmålene er endringer i kvantitativt genuttrykk, mikrobielt eller menneskelig, som følge av overgang fra frisk tilstand til sykdom.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Viome

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2018

Primær fullføring (Antatt)

23. juli 2028

Studiet fullført (Antatt)

23. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VIOME-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere