Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Élettani, fizikai és molekuláris adatok gyűjtése és elemzése sokféle populációból

2024. április 18. frissítette: Viome
A tanulmány célja fiziológiai, fizikai és molekuláris adatok gyűjtése és elemzése sokféle populációból, hogy jobban megértsük, hogyan kapcsolódnak ezek a paraméterek az egészséghez és a betegségekhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Viome által végzett elemzések többek között a következőket foglalják magukban: genetikai, transzkriptomikus, metabolomikus, fiziológiai és fizikai. A résztvevőktől gyűjtött minták a következők bármelyikét tartalmazhatják: széklet, vér, nyál, arctampon, hüvelyi, anyatej/kolosztrum, orrtampon vagy vizelet.

A vizsgálatban résztvevők összegyűjtik a klinikai mintákat, és a Viome laborokba vagy CRO-kba (szerződéses kutatási szervezetek) szállítják, ahol elemzik azokat.

A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy mely élelmiszerek felelnek meg a megnövekedett, és melyek a csökkent jóllétnek.

A tanulmány hipotézise az, hogy a táplálékfelvételi minták és az életmódbeli paraméterek monitorozásával, non-invazív mintavizsgálatokkal együtt személyre szabott étrend- és életmód-ajánlások tisztázhatók.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

20000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Telefonszám: (425) 300-6933
  • E-mail: studies@viome.com

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Washington
      • Bothell, Washington, Egyesült Államok, 98011
        • Toborzás
        • Viome Life Sciences
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Különleges érdeklődésre számot tartó fenotípusokkal és megfelelő egészséges kontrollokkal rendelkező résztvevők.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bárki, aki a beiratkozás időpontjában az Egyesült Államokban él.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészséges kontroll
Egyéb: Nincs beavatkozás
Ez egy megfigyeléses vizsgálat, nincs beavatkozás.
Esetek (különböző fenotípusok)
Egyéb: Nincs beavatkozás
Ez egy megfigyeléses vizsgálat, nincs beavatkozás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egészség és a betegségek molekuláris meghatározói
Időkeret: 10 év
Több ezer transzkriptumszintet mérünk több klinikai mintában. Az elsődleges kimeneti mérőszámok a kvantitatív génexpresszióban bekövetkező változások, akár mikrobiális, akár humán eredetűek, az egészséges állapotból a betegségbe való átmenet eredményeként.
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Viome

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. július 23.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. július 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VIOME-001

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Wellness

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel