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Sammlung und Analyse physiologischer, physikalischer und molekularer Daten einer vielfältigen Bevölkerung

18. April 2024 aktualisiert von: Viome
Der Zweck der Studie besteht darin, physiologische, physikalische und molekulare Daten einer vielfältigen Bevölkerung zu sammeln und zu analysieren, um unser Verständnis darüber zu verbessern, wie solche Parameter mit Gesundheit und Krankheit zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die von Viome durchgeführten Analysen umfassen unter anderem: genetische, transkriptomische, metabolomische, physiologische und physikalische. Die von den Teilnehmern gesammelten Proben können Folgendes umfassen: Stuhl, Blut, Speichel, Wangenabstrich, Vaginal, Muttermilch/Kolostrum, Nasenabstriche oder -spülungen und Urin.

Die Studienteilnehmer sammeln die klinischen Proben und schicken sie an Viome-Labore oder CROs (Contract Research Organizations), wo sie analysiert werden.

Ziel der Studie ist es herauszufinden, welche Lebensmittel mit einem gesteigerten Wohlbefinden und welche mit einem verminderten Wohlbefinden einhergehen.

Die Studienhypothese ist, dass durch die Überwachung der Muster der Nahrungsaufnahme und Lebensstilparameter in Verbindung mit nicht-invasiven Probentests personalisierte Ernährungs- und Lebensstilempfehlungen aufgeklärt werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Telefonnummer: (425) 300-6933
  • E-Mail: studies@viome.com

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Bothell, Washington, Vereinigte Staaten, 98011
        • Rekrutierung
        • Viome Life Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit spezifischen interessierenden Phänotypen und passenden gesunden Kontrollpersonen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder, der zum Zeitpunkt der Einschreibung in den USA wohnt.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrolle
Sonstiges: Keine Intervention
Dies ist eine Beobachtungsstudie, es gibt keine Interventionen.
Fälle (verschiedene Phänotypen)
Sonstiges: Keine Intervention
Dies ist eine Beobachtungsstudie, es gibt keine Interventionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Molekulare Determinanten von Gesundheit und Krankheit
Zeitfenster: 10 Jahre
Wir messen Tausende von Transkriptwerten in mehreren klinischen Proben. Die primären Ergebnismaße sind Veränderungen der quantitativen Genexpression, mikrobieller oder menschlicher Natur, als Folge des Übergangs von einem gesunden Zustand zu einer Krankheit.
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Viome

Ermittler

  • Hauptermittler: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

23. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VIOME-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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