Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор и анализ физиологических, физических и молекулярных данных от разнообразной популяции

18 апреля 2024 г. обновлено: Viome
Цель исследования — собрать и проанализировать физиологические, физические и молекулярные данные от разнообразной популяции, чтобы лучше понять, как такие параметры связаны со здоровьем и болезнями.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анализы, проводимые Viome, будут включать, помимо прочего: генетический, транскриптомный, метаболомный, физиологический и физический. Образцы, собранные у участников, могут включать любые из них: стул, кровь, слюну, мазок из щеки, вагинальные пробы, грудное молоко/молозиво, мазки или смывы из носа и мочу.

Участники исследования соберут клинические образцы и отправят их в лаборатории Viome или CRO (контрактные исследовательские организации), где они будут проанализированы.

Цель исследования – установить, какие продукты питания соответствуют повышению самочувствия, а какие – понижению самочувствия.

Гипотеза исследования заключается в том, что путем мониторинга закономерностей потребления пищи и параметров образа жизни в сочетании с неинвазивным выборочным тестированием можно получить персонализированные рекомендации по диете и образу жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Номер телефона: (425) 300-6933
  • Электронная почта: studies@viome.com

Места учебы

    • Washington
      • Bothell, Washington, Соединенные Штаты, 98011
        • Рекрутинг
        • Viome Life Sciences
        • Контакт:
          • Momchilo Vuyisich
          • Номер телефона: 425-300-6933
          • Электронная почта: studies@viome.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с определенными интересующими фенотипами и соответствующими здоровым контрольным группам.

Описание

Критерии включения:

  • Любой, кто проживает в США на момент регистрации.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровый контроль
Это обсервационное исследование, никаких вмешательств нет.
Случаи (различные фенотипы)
Это обсервационное исследование, никаких вмешательств нет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Молекулярные детерминанты здоровья и болезней
Временное ограничение: 10 лет
Мы измеряем тысячи уровней транскриптов в различных клинических образцах. Первичными показателями результата являются изменения в количественной экспрессии генов, микробных или человеческих, в результате перехода от здорового состояния к заболеванию.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

23 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VIOME-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Велнес

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться