Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insamling och analyser av fysiologiska, fysiska och molekylära data från en mångfaldig befolkning

18 april 2024 uppdaterad av: Viome
Syftet med studien är att samla in och analysera fysiologiska, fysiska och molekylära data från en mångfaldig befolkning för att öka vår förståelse för hur sådana parametrar är förknippade med hälsa och sjukdom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Analyserna som utförs av Viome kommer att inkludera, men är inte begränsade till: genetiska, transkriptomiska, metabolomiska, fysiologiska och fysiska. Proverna som samlas in från deltagarna kan inkludera något av dessa: avföring, blod, saliv, kindpinne, vaginal, bröstmjölk/råmjölk, nasala pinnar eller tvättar och urin.

Studiedeltagare kommer att samla in de kliniska proverna och skicka dem till Viome-laboratorier eller CROs (Contract Research Organisations), där de kommer att analyseras.

Syftet med studien är att fastställa vilka livsmedel som motsvarar ökat välbefinnande och vilka livsmedel som motsvarar minskat välbefinnande.

Studiehypotesen är att genom att övervaka mönstren för matintag och livsstilsparametrar, i samband med icke-invasiv provtagning, kan personliga kost- och livsstilsrekommendationer belysas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Telefonnummer: (425) 300-6933
  • E-post: studies@viome.com

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Bothell, Washington, Förenta staterna, 98011
        • Rekrytering
        • Viome Life Sciences
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med specifika fenotyper av intresse och matchade friska kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla som är bosatta i USA vid tidpunkten för registreringen.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsosam kontroll
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie, det finns inga ingrepp.
Fall (olika fenotyper)
Övrig: Inget ingripande
Detta är en observationsstudie, det finns inga ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Molekylära bestämningsfaktorer för hälsa och sjukdom
Tidsram: 10 år
Vi mäter tusentals transkriptionsnivåer i flera kliniska prover. De primära utfallsmåtten är förändringar i kvantitativt genuttryck, mikrobiellt eller mänskligt, som ett resultat av övergången från ett friskt tillstånd till en sjukdom.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Viome

Utredare

  • Huvudutredare: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

23 juli 2028

Avslutad studie (Beräknad)

23 juli 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Första postat (Faktisk)

24 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VIOME-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friskvård

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera