Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysiologisen, fysikaalisen ja molekyylitiedon kerääminen ja analyysit monimuotoisesta väestöstä

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Viome
Tutkimuksen tarkoituksena on kerätä ja analysoida fysiologista, fysikaalista ja molekyylitietoa monimuotoisesta väestöstä lisätäksemme ymmärrystämme siitä, kuinka tällaiset parametrit liittyvät terveyteen ja sairauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viomen suorittamiin analyyseihin kuuluvat muun muassa geneettiset, transkriptominen, metabolominen, fysiologiset ja fyysiset analyysit. Osallistujilta kerätyt näytteet voivat sisältää mitä tahansa näistä: uloste, veri, sylki, poskipuikko, emätinnäyte, rintamaito/ternimaito, nenäpyyhkeet tai -pesut ja virtsa.

Tutkimukseen osallistujat keräävät kliiniset näytteet ja toimittavat ne Viome Labsille tai CRO:lle (Contract Research Organisations), missä ne analysoidaan.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää mitkä ruoat vastaavat lisääntynyttä hyvinvointia ja mitkä heikentynyttä hyvinvointia.

Tutkimushypoteesi on, että seuraamalla ravinnonsaanti- ja elämäntapaparametreja sekä non-invasiivisen näytetestauksen yhteydessä voidaan saada selville yksilöllisiä ruokavalio- ja elämäntapasuosituksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Puhelinnumero: (425) 300-6933
  • Sähköposti: studies@viome.com

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Bothell, Washington, Yhdysvallat, 98011
        • Rekrytointi
        • Viome Life Sciences
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on erityisiä kiinnostavia fenotyyppejä ja vastaavat terveet kontrollit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki, jotka asuvat Yhdysvalloissa ilmoittautumishetkellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve ohjaus
Tämä on havainnointitutkimus, ei interventioita.
Tapaukset (eri fenotyypit)
Tämä on havainnointitutkimus, ei interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyden ja sairauksien molekyylitekijät
Aikaikkuna: 10 vuotta
Mittaamme tuhansia transkriptitasoja useissa kliinisissä näytteissä. Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat muutokset mikrobien tai ihmisen kvantitatiivisessa geeniekspressiossa, jotka johtuvat siirtymisestä terveestä tilasta sairauteen.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VIOME-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa