Verzameling en analyse van fysiologische, fysische en moleculaire gegevens van een diverse populatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De door Viome uitgevoerde analyses omvatten, maar zijn niet beperkt tot: genetisch, transcriptomisch, metabolomisch, fysiologisch en fysiek. De monsters die van deelnemers worden verzameld, kunnen het volgende omvatten: ontlasting, bloed, speeksel, wanguitstrijkje, vaginaal, moedermelk/colostrum, neusuitstrijkjes of wasbeurten, en urine.
Deelnemers aan het onderzoek verzamelen de klinische monsters en sturen deze naar Viome-laboratoria of CRO's (Contract Research Organizations), waar ze zullen worden geanalyseerd.
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen welke voedingsmiddelen overeenkomen met een verhoogd welzijn, en welke voedingsmiddelen overeenkomen met een verminderd welzijn.
De onderzoekshypothese is dat door het monitoren van de patronen van voedselinname en levensstijlparameters, in combinatie met niet-invasieve steekproeven, gepersonaliseerde voedings- en levensstijlaanbevelingen kunnen worden opgehelderd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Momchilo Vuyisich, PhD
- Telefoonnummer: (425) 300-6933
- E-mail: studies@viome.com
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Bothell, Washington, Verenigde Staten, 98011
- Werving
- Viome Life Sciences
-
Contact:
- Momchilo Vuyisich
- Telefoonnummer: 425-300-6933
- E-mail: studies@viome.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iedereen die op het moment van inschrijving in de VS woont.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controle
|
Het betreft een observationeel onderzoek, er zijn geen interventies.
|
|
Gevallen (verschillende fenotypes)
|
Het betreft een observationeel onderzoek, er zijn geen interventies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Moleculaire determinanten van gezondheid en ziekte
Tijdsspanne: 10 jaar
|
We meten duizenden transcriptniveaus in meerdere klinische monsters.
De primaire uitkomstmaten zijn veranderingen in kwantitatieve genexpressie, microbieel of menselijk, als gevolg van de overgang van een gezonde toestand naar een ziekte.
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VIOME-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .