- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06381232
Collecte et analyses de données physiologiques, physiques et moléculaires auprès d'une population diversifiée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les analyses menées par Viome comprendront, sans s'y limiter : génétiques, transcriptomiques, métabolomiques, physiologiques et physiques. Les échantillons collectés auprès des participants peuvent inclure l'un des éléments suivants : selles, sang, salive, écouvillonnage des joues, vaginal, lait maternel/colostrum, écouvillons ou lavages nasaux et urine.
Les participants à l'étude collecteront les échantillons cliniques et les expédieront aux laboratoires Viome ou aux CRO (Contract Research Organizations), où ils seront analysés.
L'objectif de l'étude est d'établir quels aliments correspondent à un bien-être accru et quels aliments correspondent à un bien-être diminué.
L'hypothèse de l'étude est qu'en surveillant les modèles d'apport alimentaire et les paramètres du mode de vie, en conjonction avec des tests d'échantillons non invasifs, des recommandations personnalisées en matière de régime alimentaire et de mode de vie peuvent être élucidées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Momchilo Vuyisich, PhD
- Numéro de téléphone: (425) 300-6933
- E-mail: studies@viome.com
Lieux d'étude
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Washington
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Bothell, Washington, États-Unis, 98011
- Recrutement
- Viome Life Sciences
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Contact:
- Momchilo Vuyisich
- Numéro de téléphone: 425-300-6933
- E-mail: studies@viome.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne résidant aux États-Unis au moment de l'inscription.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Contrôle sain
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Il s'agit d'une étude observationnelle, il n'y a aucune intervention.
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Cas (divers phénotypes)
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Il s'agit d'une étude observationnelle, il n'y a aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminants moléculaires de la santé et de la maladie
Délai: 10 années
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Nous mesurons des milliers de niveaux de transcription dans plusieurs échantillons cliniques.
Les principaux critères de jugement sont les changements dans l'expression quantitative des gènes, microbiens ou humains, résultant de la transition d'un état sain à une maladie.
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VIOME-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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