Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gromadzenie i analiza danych fizjologicznych, fizycznych i molekularnych z zróżnicowanej populacji

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Viome
Celem badania jest zebranie i analiza danych fizjologicznych, fizycznych i molekularnych pochodzących z zróżnicowanej populacji, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób te parametry są powiązane ze zdrowiem i chorobą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analizy przeprowadzane przez Viome będą obejmować między innymi: analizy genetyczne, transkryptomiczne, metabolomiczne, fizjologiczne i fizyczne. Próbki pobrane od uczestniczek mogą obejmować dowolne z nich: kał, krew, ślinę, wymaz z policzka, pochwę, mleko/siarę z piersi, wymazy lub popłuczyny z nosa i mocz.

Uczestnicy badania pobiorą próbki kliniczne i wyślą je do laboratoriów Viome lub CRO (organizacji zajmujących się badaniami kontraktowymi), gdzie zostaną poddane analizie.

Celem badania jest ustalenie, która żywność odpowiada za lepsze samopoczucie, a która za gorszą.

Hipoteza badawcza zakłada, że ​​monitorowanie wzorców spożycia pokarmu i parametrów stylu życia w połączeniu z nieinwazyjnymi badaniami próbek może wyjaśnić spersonalizowane zalecenia dotyczące diety i stylu życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Momchilo Vuyisich, PhD
  • Numer telefonu: (425) 300-6933
  • E-mail: studies@viome.com

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Bothell, Washington, Stany Zjednoczone, 98011
        • Rekrutacyjny
        • Viome Life Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy o określonych fenotypach będących przedmiotem zainteresowania i dopasowani zdrowi kontrolni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda osoba mieszkająca w USA w momencie rejestracji.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowa kontrola
Jest to badanie obserwacyjne, nie ma w nim żadnych interwencji.
Przypadki (różne fenotypy)
Jest to badanie obserwacyjne, nie ma w nim żadnych interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Molekularne determinanty zdrowia i choroby
Ramy czasowe: 10 lat
Mierzymy tysiące poziomów transkryptów w wielu próbkach klinicznych. Podstawowymi miarami wyniku są zmiany w ilościowej ekspresji genów, drobnoustrojów lub ludzi, w wyniku przejścia od stanu zdrowego do choroby.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Momchilo Vuyisich, PhD, Viome

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VIOME-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj