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评估 ChatGPT 在早期肝细胞癌患者教育中的作用

2024年4月22日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

肝癌是台湾癌症相关死亡的主要原因，其发病与慢性肝病、肝硬化和遗传倾向等因素有关。 根据“巴塞罗那临床肝癌（BCLC）”分类，早期肝癌分为0至A期。诊断后，患者及其家人常常有许多问题和担忧，从治疗选择到长期治疗等。期限结果。 该研究提出了基于 GPT-3.5 的 聊天机器人通过提供及时、个性化的信息来帮助这些患者，旨在丰富他们对疾病的了解并改善患者与卫生专业人员之间的沟通。

该研究方法采用随机对照试验（RCT）设计，将参与者分为接受标准患者教育程序的对照组和接受人工智能聊天机器人和传统教育程序的实验组。 对这些队列的比较分析将确定人工智能干预在提高患者健康素养和满意度方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

肝癌是台湾癌症相关死亡的第二大常见原因。 多种因素在其发展中发挥作用，例如慢性肝病、肝硬化、病毒感染、酒精摄入、肥胖、糖尿病和遗传倾向等。 根据“巴塞罗那临床肝癌（BCLC）”系统，早期肝癌属于0至A期。当面对早期肝癌诊断时，患者及其亲属经常表达担忧。 这些范围可能包括疾病对日常生活的潜在影响、评估治疗方案、潜在的副作用、涉及的费用、复发的机会和生存率，以及治疗后所需的护理。 解决这些担忧通常需要大量的解释，并需要患者花时间来处理信息。

该研究建议使用基于 OpenAI 开发的 GPT-3.5 语言模型构建的聊天机器人来提供患者教育服务。 这样的聊天机器人将帮助早期肝癌患者应对获取相关信息的复杂性。 作为一种人工智能技术，聊天机器人可以提供及时、个性化的信息和心理支持。 通过回答患者的询问，聊天机器人可以让患者深入了解肝癌的基础知识、病因和治疗方法，从而有助于更深入地了解肝癌的早期阶段和治疗方案。 患者及家属可以了解自己的病情和治疗方案，增进与医护人员的对话，促进和谐的医患关系。

该研究采用随机对照试验（RCT）方法，将患者分为接受常规患者教育的对照组和同时利用聊天机器人和传统教育的实验组。 通过比较两组之间选定的结果，将确定实验的有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
    • Beitou District
      • Taipei、Beitou District、台湾、11217
        • 招聘中
        • Taipei Veterans General Hospital
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 包括来自胃肠科和普外科门诊的早期肝细胞癌患者。 早期肝细胞癌根据巴塞罗那临床肝癌 (BCLC) 分期定义为 0 至 A 期。

排除标准：

  • 18 岁以下的患者或目前正在接受其他癌症治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：基于GPT-3.5的教育
患者接受基于 GPT-3.5 的额外教育 教育机器人建立在传统教育之上。
行为的：聊天GPT
患者接受基于 GPT-3.5 的额外教育 教育机器人建立在传统教育之上。
其他名称：
  • 添加 GPT-3.5 模型以进行患者教育
有源比较器：传统教育程序
患者接受标准的传统教育程序。
行为的：采用传统方法进行患者教育。
患者接受标准的传统教育程序。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康素养评分
大体时间：1周至1个月
主要使用肝癌知识量表进行测量。 该量表由 20 个问题组成，选项包括正确、不正确和不确定，其中正确答案 14 个，错误答案 6 个（问题 4、7、11、15、18、19）。 每个正确答案得 5 分，不正确或不确定的答案得 0 分。 评分范围为0～100，总分为100分。
1周至1个月
医疗服务满意度评分
大体时间：1周至1个月
主要包括对传统健康教育和基于人工智能的健康教育工具的满意度。 李克特量表评估了分数，提供从非常不满意 (1) 到非常满意 (5) 的选项。
1周至1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者焦虑程度
大体时间：1周至1个月
使用 GAD-7 问卷进行测量，该问卷旨在评估焦虑水平。
1周至1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月22日

初级完成 (估计的)

2024年11月29日

研究完成 (估计的)

2025年3月21日

研究注册日期

首次提交

2024年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月22日

首次发布 (实际的)

2024年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月22日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-11-005A

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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