- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06384950
Оценка роли ChatGPT в обучении пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на ранней стадии
Рак печени является основной причиной смертности от рака на Тайване, причем его начало связано с такими факторами, как хронические заболевания печени, цирроз печени и генетическая предрасположенность. Согласно классификации «Рак печени Барселонской клиники (BCLC)», рак печени на ранних стадиях разделяется на стадии от 0 до А. При таком диагнозе как у пациентов, так и у членов их семей часто возникают многочисленные вопросы и опасения, начиная от выбора лечения и заканчивая отдаленными последствиями. срочные результаты. В исследовании предлагается версия на основе GPT-3.5. чат-бот, который помогает этим пациентам, предоставляя своевременную персонализированную информацию с целью улучшить их понимание болезни и улучшить общение между пациентами и медицинскими работниками.
В методологии исследования используется дизайн рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), в котором участники делятся на контрольную группу, получающую стандартную программу обучения пациентов, и экспериментальную группу, получающую как чат-бот с искусственным интеллектом, так и традиционную программу обучения. Сравнительный анализ этих когорт определит эффективность вмешательства ИИ в повышении медицинской грамотности и удовлетворенности пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рак печени является второй по распространенности причиной смертности от рака на Тайване. В его развитии играют роль различные факторы, такие как хронические заболевания печени, цирроз печени, вирусные инфекции, употребление алкоголя, ожирение, диабет и генетическая предрасположенность. Согласно системе «Барселонской клиники рака печени (BCLC)», ранние стадии рака печени относятся к стадиям от 0 до A. Столкнувшись с диагнозом рака печени на ранней стадии, пациенты и их родственники часто выражают беспокойство. Они могут варьироваться от потенциальных последствий заболевания на повседневную жизнь, оценки вариантов лечения, потенциальных побочных эффектов, связанных с этим затрат, шансов рецидива и показателей выживаемости до ухода, необходимого после лечения. Решение этих проблем часто требует от пациентов обширных объяснений и времени для обработки информации.
В исследовании предлагается использовать чат-бот, созданный на основе языковой модели GPT-3.5, разработанной OpenAI, для услуг по обучению пациентов. Такой чат-бот поможет пациентам с раком печени на ранней стадии справиться со сложностями получения соответствующей информации. Будучи технологией искусственного интеллекта, чат-бот может предложить своевременную персонализированную информацию и психологическую поддержку. Отвечая на запросы пациентов, чат-бот может обеспечить глубокое понимание основных знаний о раке печени, его причинах и подходах к лечению, тем самым способствуя более глубокому пониманию ранних стадий рака печени и схемы его лечения. Пациенты и их родственники могут получить информацию о своем состоянии и планах лечения, что улучшает общение с медицинским персоналом и способствует гармоничным отношениям между врачом и пациентом.
В исследовании используется методология рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), разделяющая пациентов на контрольную группу, прохожу традиционную процедуру обучения пациентов, и экспериментальную группу, которая использует как чат-бот, так и традиционное обучение. Эффективность эксперимента будет определена путем сравнения выбранных результатов между двумя группами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beitou District
-
Taipei, Beitou District, Тайвань, 11217
- Рекрутинг
- Taipei Veterans General Hospital
-
Контакт:
- Chun-Ying Wu
- Номер телефона: 4190 +886-28712121
- Электронная почта: chptaiwan07@gmail.com
-
Контакт:
- HSIAO-PING CHEN
- Номер телефона: 4190 +886-28712121
- Электронная почта: chptaiwan07@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены пациенты с ранней стадией гепатоцеллюлярной карциномы как из гастроэнтерологического, так и из амбулаторного отделения общей хирургии. Ранняя стадия гепатоцеллюлярной карциномы определяется на основе стадий рака печени Барселонской клиники (BCLC) как стадии от 0 до А.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет или те, кто в настоящее время проходит лечение от других видов рака.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательные программы на базе GPT-3.5
Пациенты получают дополнительное образование с использованием системы GPT-3.5.
образовательный робот на вершине традиционного образования.
|
Пациенты получают дополнительное образование с использованием системы GPT-3.5.
образовательный робот на вершине традиционного образования.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Традиционные процедуры образования
Пациенты получают стандартные традиционные процедуры обучения.
|
Пациенты получают стандартные традиционные процедуры обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка медицинской грамотности пациентов
Временное ограничение: От 1 недели до 1 месяца
|
В основном измеряется с использованием шкалы знаний о раке печени.
Шкала состоит из 20 вопросов с вариантами правильного, неправильного и неуверенного ответа, 14 правильных ответов и 6 неправильных (вопросы 4, 7, 11, 15, 18, 19).
За каждый правильный ответ начисляется 5 баллов, а за неправильные или неуверенные ответы — 0 баллов.
Диапазон оценок – от 0 до 100, общая сумма баллов – 100 баллов.
|
От 1 недели до 1 месяца
|
|
Уровень удовлетворенности медицинским обслуживанием
Временное ограничение: От 1 недели до 1 месяца
|
В основном это включает в себя удовлетворенность традиционным медицинским образованием и инструментами санитарного просвещения на основе искусственного интеллекта.
Оценка оценивалась по шкале Лайкерта, которая предлагает варианты от очень неудовлетворенного (1) до очень удовлетворенного (5).
|
От 1 недели до 1 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень беспокойства пациента
Временное ограничение: От 1 недели до 1 месяца
|
Измеряется с помощью опросника GAD-7 — шкалы, предназначенной для оценки уровня тревожности.
|
От 1 недели до 1 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования печени
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-11-005A
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .