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Évaluation du rôle de ChatGPT dans l'éducation des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à un stade précoce

22 avril 2024 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Le cancer du foie est l'une des principales causes de décès liés au cancer à Taiwan, son apparition étant liée à des facteurs tels que des maladies chroniques du foie, la cirrhose et des prédispositions génétiques. Selon la classification de la « Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) », le cancer du foie à un stade précoce est délimité par les stades 0 à A. Lors d'un tel diagnostic, les patients et leurs familles ont souvent de nombreuses questions et préoccupations, allant des choix de traitement aux traitements à long terme. résultats à terme. La recherche propose un modèle basé sur GPT-3.5 chatbot pour assister ces patients en leur fournissant des informations personnalisées et opportunes, dans le but d'enrichir leur compréhension de la maladie et d'améliorer la communication entre les patients et les professionnels de la santé.

La méthodologie de recherche utilise une conception d'essai contrôlé randomisé (ECR), divisant les participants en une cohorte témoin recevant une routine d'éducation standard des patients et une cohorte expérimentale recevant à la fois le chatbot IA et la routine d'éducation traditionnelle. L'analyse comparative de ces cohortes déterminera l'efficacité de l'intervention d'IA pour améliorer les connaissances et la satisfaction des patients en matière de santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le cancer du foie est la deuxième cause de décès par cancer à Taiwan. Divers facteurs jouent un rôle dans son développement, tels que les affections hépatiques chroniques, la cirrhose, les infections virales, la consommation d'alcool, l'obésité, le diabète et les prédispositions génétiques, entre autres. Selon le système « Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) », le cancer du foie à un stade précoce se situe entre les stades 0 et A. Lorsqu'ils sont confrontés à un diagnostic de cancer du foie à un stade précoce, les patients et leurs proches expriment fréquemment leurs inquiétudes. Celles-ci peuvent aller des effets potentiels de la maladie sur la vie quotidienne, à l'évaluation des options de traitement, aux effets secondaires potentiels, aux coûts impliqués, aux risques de récidive et aux taux de survie, jusqu'aux soins requis après le traitement. Répondre à ces inquiétudes nécessite souvent des explications détaillées et du temps pour que les patients traitent les informations.

La recherche propose d'utiliser un chatbot construit sur le modèle de langage GPT-3.5 développé par OpenAI pour les services d'éducation des patients. Un tel chatbot aiderait les patients atteints d’un cancer du foie à un stade précoce à comprendre les complexités liées à l’obtention d’informations pertinentes. En tant que technologie d’intelligence artificielle, le chatbot peut offrir des informations personnalisées et un soutien psychologique en temps opportun. En répondant aux demandes des patients, le chatbot peut fournir une compréhension approfondie des connaissances de base sur le cancer du foie, de ses causes et des approches thérapeutiques, facilitant ainsi une compréhension plus approfondie des premiers stades du cancer du foie et de son schéma thérapeutique. Les patients et leurs proches peuvent comprendre leur état de santé et leurs plans de traitement, améliorant ainsi leurs conversations avec le personnel médical et favorisant une relation médecin-patient harmonieuse.

La recherche utilise une méthodologie d'essai contrôlé randomisé (ECR), divisant les patients en un groupe témoin soumis à la routine conventionnelle d'éducation des patients et un groupe expérimental qui exploite à la fois le chatbot et l'éducation traditionnelle. En comparant les résultats sélectionnés entre les deux groupes, l'efficacité de l'expérience sera déterminée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

450

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beitou District
      • Taipei, Beitou District, Taïwan, 11217
        • Recrutement
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à un stade précoce provenant des services ambulatoires de gastro-entérologie et de chirurgie générale ont été inclus. Le carcinome hépatocellulaire à un stade précoce est défini sur la base de la stadification du cancer du foie de la Barcelona Clinic (BCLC) selon les stades 0 à A.

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans ou ceux qui suivent actuellement un traitement pour d’autres cancers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation basée sur GPT-3.5
Les patients reçoivent une formation supplémentaire à l'aide d'un outil basé sur GPT-3.5 robot éducatif en plus de l'éducation traditionnelle.
Les patients reçoivent une formation supplémentaire à l'aide d'un outil basé sur GPT-3.5 robot éducatif en plus de l'éducation traditionnelle.
Autres noms:
  • Ajouter le modèle GPT-3.5 pour l'éducation des patients
Comparateur actif: Procédures éducatives traditionnelles
Les patients reçoivent des procédures d'éducation traditionnelles standard.
Les patients reçoivent des procédures d'éducation traditionnelles standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de littératie en santé des patients
Délai: 1 semaine à 1 mois
Principalement mesuré à l’aide de l’échelle de connaissance du cancer du foie. L'échelle se compose de 20 questions avec des options comme correcte, incorrecte et incertaine, avec 14 réponses correctes et 6 réponses incorrectes (questions 4, 7, 11, 15, 18, 19). Chaque réponse correcte rapporte 5 points, tandis que les réponses incorrectes ou incertaines rapportent 0 point. La plage de scores va de 0 à 100, pour un score total de 100 points.
1 semaine à 1 mois
Score de satisfaction à l'égard des soins médicaux
Délai: 1 semaine à 1 mois
Cela inclut principalement la satisfaction à l’égard de l’éducation sanitaire traditionnelle et des outils d’éducation sanitaire basés sur l’IA. L'échelle de Likert a évalué le score, qui propose des options allant de très insatisfait (1) à très satisfait (5).
1 semaine à 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré d'anxiété du patient
Délai: 1 semaine à 1 mois
Mesuré à l'aide du questionnaire GAD-7, une échelle conçue pour évaluer les niveaux d'anxiété.
1 semaine à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

29 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Première publication (Réel)

25 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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