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复杂伤口治疗相关的护理知识和需求

2026年3月18日 更新者:Francisco Zamora Carmona、Corporacion Parc Tauli

Parc Taulí 大学医院护理专业人员在复杂伤口治疗方面的知识和需求

采用横截面和描述性混合方法进行研究。 采用李克特式问题(0-10)的问卷调查,得分最高的10个,以及与伤口护理知识相关的开放式问题;包括所有自愿参加伪匿名调查的 Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) 护士

研究概览

详细说明

简介 复杂伤口是一种皮肤损伤,只要产生伤口的原因存在,就很少或根本没有愈合的趋势。 复杂的伤口难以愈合或变得迟钝或对常规治疗无效,在预期时间(> 6 周)内不会充分发展。

我们发现护理伤员的专业人员的临床实践完全不同。

对象 描述护士在处理 CCSPT 复杂伤口患者时所感受到的知识和培训需求。

以 Parc Taulí 大学医院为参考区域,历时 12 个月,探讨专业人员在处理复杂伤口患者时所感受到的困难和便利因素。

用科学证据解释正确连续护理的工具。

方法:

采用横截面和描述性混合方法进行研究。 问卷调查包含与伤口护理知识相关的李克特式问题和开放式问题;包括所有自愿参加伪匿名调查的 CCSPT 护士。

预期成绩:

护理专业人员应对受伤人员所需的知识、需求、限制和促进因素的现状。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、西班牙、08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

急性和社会保健医院护士

描述

纳入标准:

  • 照顾成人和儿童受伤患者的护士。
  • 知情同意自愿参与研究的护士。

排除标准:

  • 自愿不愿参加研究的护士。
  • 不从事医疗保健活动的护士(因工作场所、因长期患病、缺勤)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“慢性伤口不应该做什么?”
大体时间:1个月
由参与者的社会人口变量组成:性别、年龄、教育水平、护士工作年限、伤口培训。 而37个项目有“真”、“假”三个选项,与文件“慢性伤口不该做什么?”的37条建议相关,越正确,对伤口的了解就越多。
1个月
ReAc-PUKT(Renobato-Acosta 压疮知识测试)
大体时间:1个月
确定护士关于预防和治疗压力性损伤(LPP)的知识。 该工具由两部分组成:第一部分收集专业人员和学术工作信息的一般数据,包括社会人口统计数据(年龄、性别)、所属服务、轮班、工作经验年限、学术培训和培训在LPP。 第二个衡量的是关于压力性损伤的科学知识水平)一般性、预防和治疗,越正确,对LPP的了解越多。 值越高,表示对 LPP 的了解越深入。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
特别开放式问题
大体时间:1个月

研究人员希望了解护理人员所感受到的培训需求,以及他们在处理复杂损伤患者时遇到的限制和促进因素。

描述性现象学方法的定性方法论,通过 10 个开放性问题为我们提供研究的相关信息:

  • 了解他们的护理经验。
  • 了解他们与受伤者相处的经历。
  • 探讨转诊和与专家会诊时的困难和便利因素。
  • 用科学证据解释我们拥有的工具,以确保正确的连续性护理
  • 了解护理连续性的促进因素。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Francisco Zamora Carmona、Grupo emergente enfermeria I3PT

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月24日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UFCIN1_2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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