Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og behov for sykepleie i forhold til behandling av komplekse sår

18. mars 2026 oppdatert av: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Kunnskap og behov hos sykepleiere i forhold til behandling av mennesker med komplekse sår ved Parc Taulí universitetssykehus

Studie med tverrsnitt og beskrivende blandet metodikk. Med spørreskjemaer med likert-type spørsmål (0-10) er de 10 med høyest skår, og åpne spørsmål i forhold til kunnskap i sårbehandling; inkludere alle Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) sykepleiere som frivillig ønsker å delta i en pseudo-anonymisert overlevelse

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING Et komplekst sår er en hudskade med liten eller ingen tilbøyelighet til å gro så lenge årsaken som forårsaker det er tilstede. Komplekse sår som er vanskelige å lege eller utvikler torpide eller motstandsdyktige mot de vanlige behandlingene, utvikler seg ikke tilstrekkelig innen forventet tid (> 6 uker).

Den kliniske praksisen vi finner er helt heterogen blant fagpersoner som tar seg av personer med skader.

OBJEKTER Beskriv kunnskaps- og opplæringsbehovet sykepleiere oppfatter i tilnærmingen til mennesker med komplekse sår i CCSPT.

Å utforske vanskelighetene og tilretteleggingselementene som fagpersoner oppfatter når de håndterer mennesker med komplekse sår, fra referanseområdet til Parc Taulí universitetssykehus, over en periode på 12 måneder.

Forklar verktøy med vitenskapelig bevis for korrekt kontinuitet i omsorgen.

METODOLOGI:

Studie med tverrsnitt og beskrivende blandet metodikk. Med spørreskjemaer med likert-lignende spørsmål og åpne spørsmål i forhold til kunnskap innen sårbehandling; inkludere alle CCSPT-sykepleiere som frivillig ønsker å delta i en pseudo-anonymisert undersøkelse.

FORVENTEDE RESULTATER:

Dagens situasjon med kunnskap, behov, begrensende og tilretteleggende elementer som sykepleiepersonell har for å ta tak i personer med skader.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spania, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akutt- og sosialhelsesykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som tar seg av personer med både voksen- og barneskader.
  • Sykepleiere som gir sitt informerte samtykke til å delta i studien frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ikke ønsker å delta frivillig i studiet.
  • Sykepleiere som ikke har helsetjenester (på grunn av arbeidsplass, på grunn av langvarig sykdom, fravær fra jobb)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
"Hva skal man ikke gjøre ved kroniske sår?"
Tidsramme: 1 måned
består av sosiodemografiske variabler for deltakerne: kjønn, alder, utdanningsnivå, år som sykepleier, opplæring på sår. Og 37 punkter med tre svaralternativer "sant", "falsk" i forhold til de 37 anbefalingene i dokumentet "Hva skal man ikke gjøre ved kroniske sår?", jo mer riktig, jo mer kunnskap om sår.
1 måned
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Knowledge Test for Pressure Ulcer)
Tidsramme: 1 måned
Å fastslå kunnskap hos sykepleiere om forebygging og behandling av trykkskader (LPP). Instrumentet består av to seksjoner: Den første samler inn generelle data om fagpersoner og informasjon om akademisk arbeid, inkludert sosiodemografiske data (alder, kjønn), tjeneste de tilhører, arbeidsskift, års erfaring, akademisk opplæring og opplæring i LPP. Den andre måler nivået på vitenskapelig kunnskap om trykkskader) generelle forhold, forebygging og behandling, jo riktigere, jo mer kunnskap om LPP. Jo høyere verdi, jo bedre kunnskap om LPP.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ad hoc åpne spørsmål
Tidsramme: 1 måned

Forskere ønsker å vite hvilke opplæringsbehov pleiepersonell opplever og de begrensende og tilretteleggende elementene de opplever i håndteringen av mennesker med komplekse skader.

Den kvalitative metodikken for beskrivende fenomenologisk tilnærming, gjennom 10 åpne spørsmål som vil gi oss relevant informasjon for studien:

  • Lær om deres erfaringer i omsorgen.
  • Lær om deres erfaringer med personer med skader.
  • Utforsk vanskelighetene og tilretteleggingselementene ved henvisninger og interkonsultasjoner med spesialister.
  • Forklar verktøyene vi har med vitenskapelig bevis for korrekt kontinuitet i omsorgen
  • Kjenne til de tilretteleggende elementene i kontinuiteten i omsorgen.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UFCIN1_2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere