- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06388980
Kunnskap og behov for sykepleie i forhold til behandling av komplekse sår
Kunnskap og behov hos sykepleiere i forhold til behandling av mennesker med komplekse sår ved Parc Taulí universitetssykehus
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
INNLEDNING Et komplekst sår er en hudskade med liten eller ingen tilbøyelighet til å gro så lenge årsaken som forårsaker det er tilstede. Komplekse sår som er vanskelige å lege eller utvikler torpide eller motstandsdyktige mot de vanlige behandlingene, utvikler seg ikke tilstrekkelig innen forventet tid (> 6 uker).
Den kliniske praksisen vi finner er helt heterogen blant fagpersoner som tar seg av personer med skader.
OBJEKTER Beskriv kunnskaps- og opplæringsbehovet sykepleiere oppfatter i tilnærmingen til mennesker med komplekse sår i CCSPT.
Å utforske vanskelighetene og tilretteleggingselementene som fagpersoner oppfatter når de håndterer mennesker med komplekse sår, fra referanseområdet til Parc Taulí universitetssykehus, over en periode på 12 måneder.
Forklar verktøy med vitenskapelig bevis for korrekt kontinuitet i omsorgen.
METODOLOGI:
Studie med tverrsnitt og beskrivende blandet metodikk. Med spørreskjemaer med likert-lignende spørsmål og åpne spørsmål i forhold til kunnskap innen sårbehandling; inkludere alle CCSPT-sykepleiere som frivillig ønsker å delta i en pseudo-anonymisert undersøkelse.
FORVENTEDE RESULTATER:
Dagens situasjon med kunnskap, behov, begrensende og tilretteleggende elementer som sykepleiepersonell har for å ta tak i personer med skader.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spania, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere som tar seg av personer med både voksen- og barneskader.
- Sykepleiere som gir sitt informerte samtykke til å delta i studien frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som ikke ønsker å delta frivillig i studiet.
- Sykepleiere som ikke har helsetjenester (på grunn av arbeidsplass, på grunn av langvarig sykdom, fravær fra jobb)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Hva skal man ikke gjøre ved kroniske sår?"
Tidsramme: 1 måned
|
består av sosiodemografiske variabler for deltakerne: kjønn, alder, utdanningsnivå, år som sykepleier, opplæring på sår.
Og 37 punkter med tre svaralternativer "sant", "falsk" i forhold til de 37 anbefalingene i dokumentet "Hva skal man ikke gjøre ved kroniske sår?", jo mer riktig, jo mer kunnskap om sår.
|
1 måned
|
|
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Knowledge Test for Pressure Ulcer)
Tidsramme: 1 måned
|
Å fastslå kunnskap hos sykepleiere om forebygging og behandling av trykkskader (LPP).
Instrumentet består av to seksjoner: Den første samler inn generelle data om fagpersoner og informasjon om akademisk arbeid, inkludert sosiodemografiske data (alder, kjønn), tjeneste de tilhører, arbeidsskift, års erfaring, akademisk opplæring og opplæring i LPP.
Den andre måler nivået på vitenskapelig kunnskap om trykkskader) generelle forhold, forebygging og behandling, jo riktigere, jo mer kunnskap om LPP.
Jo høyere verdi, jo bedre kunnskap om LPP.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ad hoc åpne spørsmål
Tidsramme: 1 måned
|
Forskere ønsker å vite hvilke opplæringsbehov pleiepersonell opplever og de begrensende og tilretteleggende elementene de opplever i håndteringen av mennesker med komplekse skader. Den kvalitative metodikken for beskrivende fenomenologisk tilnærming, gjennom 10 åpne spørsmål som vil gi oss relevant informasjon for studien:
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UFCIN1_2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .