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Connaissances et besoins des soins infirmiers en relation avec le traitement des plaies complexes

18 mars 2026 mis à jour par: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Connaissances et besoins des professionnels en soins infirmiers par rapport au traitement des personnes présentant des plaies complexes à l'hôpital universitaire Parc Taulí

Etude avec méthodologie mixte transversale et descriptive. Avec des questionnaires avec des questions de type Likert (0-10) étant les 10 avec le score le plus élevé, et des questions ouvertes relatives aux connaissances en soins des plaies ; inclure toutes les infirmières du Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) qui souhaitent volontairement participer à une enquête pseudo-anonymisée

Aperçu de l'étude

Description détaillée

INTRODUCTION Une plaie complexe est une lésion cutanée ayant peu ou pas de tendance à cicatriser tant que la cause qui la produit est présente. Les plaies complexes, difficiles à cicatriser ou évoluant engourdies ou réfractaires aux traitements habituels, n'évoluent pas adéquatement dans le délai prévu (> 6 semaines).

La pratique clinique que nous trouvons est complètement hétérogène parmi les professionnels qui soignent des personnes blessées.

OBJETS Décrire les besoins de connaissances et de formation perçus par les infirmières dans l'approche des personnes présentant des plaies complexes du CCSPT.

Explorer les difficultés et les éléments facilitants que les professionnels perçoivent lorsqu'ils s'occupent de personnes présentant des plaies complexes, de la zone de référence de l'hôpital universitaire Parc Taulí, sur une période de 12 mois.

Expliquer les outils dotés de preuves scientifiques pour une continuité correcte des soins.

MÉTHODOLOGIE:

Etude avec méthodologie mixte transversale et descriptive. Avec des questionnaires avec des questions de type Likert et des questions ouvertes concernant les connaissances en matière de soins des plaies ; inclure toutes les infirmières du CCSPT qui souhaitent volontairement participer à une enquête pseudo-anonymisée.

RÉSULTATS ATTENDUS:

Situation actuelle des connaissances, des besoins, des éléments limitants et facilitants dont disposent les professionnels infirmiers pour s'adresser aux personnes blessées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières hospitalières de soins aigus et sociaux

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières qui s'occupent des personnes souffrant de blessures adultes et pédiatriques.
  • Infirmières qui donnent leur consentement éclairé pour participer volontairement à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Infirmières qui ne souhaitent pas participer volontairement à l’étude.
  • Infirmiers qui n'exercent pas d'activités de soins (en raison du lieu de travail, en raison d'une maladie de longue durée, d'un arrêt de travail)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Que ne pas faire en cas de plaies chroniques ?"
Délai: 1 mois
composé de variables sociodémographiques des participants : sexe, âge, niveau d'éducation, années d'activité comme infirmier, formation sur les plaies. Et 37 items avec trois options de réponse « vrai », « faux » par rapport aux 37 recommandations du document « Que ne pas faire dans les plaies chroniques ? », plus c'est correct, plus on a de connaissances sur les plaies.
1 mois
ReAc-PUKT (Test de connaissances sur les escarres de Renobato-Acosta)
Délai: 1 mois
Déterminer les connaissances des infirmières sur la prévention et le traitement des escarres (LPP). L'instrument est composé de deux sections : La première collecte des données générales sur les professionnels et des informations sur le travail académique, y compris des données sociodémographiques (âge, sexe), le service auquel ils appartiennent, le quart de travail, les années d'expérience, la formation académique et la formation. en LPP. La seconde mesure le niveau de connaissances scientifiques sur les escarres) les généralités, la prévention et le traitement, plus il est correct, plus il y a de connaissances sur la LPP. Plus la valeur est élevée, meilleure est la connaissance du LPP.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questions ouvertes ponctuelles
Délai: 1 mois

Les chercheurs souhaitent connaître les besoins de formation perçus par le personnel infirmier ainsi que les éléments limitants et facilitants qu'ils vivent dans la prise en charge de personnes souffrant de blessures complexes.

La méthodologie qualitative d'approche phénoménologique descriptive, à travers 10 questions ouvertes qui nous donneront des informations pertinentes pour l'étude :

  • Découvrez leurs expériences en matière de soins.
  • Découvrez leurs expériences avec les personnes blessées.
  • Explorer les difficultés et les éléments facilitateurs lors des référencements et interconsultations avec des spécialistes.
  • Expliquer les outils dont nous disposons avec des preuves scientifiques pour une continuité correcte des soins
  • Connaître les éléments facilitateurs dans la continuité des soins.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFCIN1_2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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