Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön tuntemus ja tarpeet monimutkaisten haavojen hoidossa

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Hoitoalan ammattilaisten tietämys ja tarpeet monimutkaisista haavoista kärsivien ihmisten hoidossa Parc Taulin yliopistollisessa sairaalassa

Tutkimus poikkileikkaus- ja kuvailevalla sekametodologialla. Kyselylomakkeilla, joissa likert-tyyppiset kysymykset (0-10) ovat 10 korkeimman pistemäärän saaneena, ja avoimia kysymyksiä liittyen haavanhoidon tietoon; mukaan lukien kaikki Corporaciló Sanitària Parc Taulin (CCSPT) sairaanhoitajat, jotka haluavat vapaaehtoisesti osallistua pseudo-anonymisoituun selvitykseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

JOHDANTO Monimutkainen haava on ihovaurio, jolla on vain vähän tai ei ollenkaan taipumusta parantua niin kauan kuin haavan aiheuttanut syy on olemassa. Monimutkaiset haavat, jotka ovat vaikeasti parantuvia tai kehittyvät pyörteille tai kestämättöminä tavanomaisille hoidoille, eivät kehity riittävästi odotetussa ajassa (> 6 viikkoa).

Havaitsemamme kliininen käytäntö on täysin heterogeeninen loukkaantuneita hoitavien ammattilaisten keskuudessa.

TAVOITTEET Kuvaile sairaanhoitajien tieto- ja koulutustarpeita lähestyessään ihmisiä, joilla on CCSPT:n monimutkaisia ​​haavoja.

Tutkia vaikeuksia ja helpottavia elementtejä, joita ammattilaiset havaitsevat käsitellessään ihmisiä, joilla on monimutkaisia ​​haavoja, Parc Taulin yliopistollisen sairaalan vertailualueelta 12 kuukauden aikana.

Selitä työkalut tieteellisillä todisteilla hoidon oikean jatkuvuuden varmistamiseksi.

METODOLOGIA:

Tutkimus poikkileikkaus- ja kuvailevalla sekametodologialla. Kyselylomakkeilla, joissa on likert-tyyppisiä kysymyksiä ja avoimia kysymyksiä liittyen haavanhoidon tietoon; mukaan kaikki CCSPT:n sairaanhoitajat, jotka haluavat vapaaehtoisesti osallistua pseudo-anonymisoituun kyselyyn.

ODOTETUT TULOKSET:

Nykytilanne tiedoista, tarpeista, rajoittavista ja helpottavista elementeistä, joita hoitotyön ammattilaisten on puututtava loukkaantuneisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutti- ja sosiaalisairaalan sairaanhoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka hoitavat ihmisiä, joilla on sekä aikuisten että lasten vammoja.
  • Sairaanhoitajat, jotka antavat tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.
  • Sairaanhoitajat, joilla ei ole terveydenhuoltotoimintaa (työpaikasta johtuen, pitkäaikaisen sairauden vuoksi, poissaolo työstä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Mitä ei saa tehdä kroonisissa haavoissa?"
Aikaikkuna: 1 kuukausi
koostuu osallistujien sosio-demografisista muuttujista: sukupuoli, ikä, koulutustaso, sairaanhoitajana työskentelyvuodet, haavoja koskeva koulutus. Ja 37 kohtaa, joissa on kolme vastausvaihtoehtoa "tosi", "fake" suhteessa asiakirjan "Mitä ei saa tehdä kroonisissa haavoissa?" 37 suositukseen, mitä oikeampi, sitä enemmän tietoa haavoista.
1 kuukausi
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta painehaavan tietotesti)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Selvittää sairaanhoitajien tietämystä painevammojen ehkäisystä ja hoidosta (LPP). Väline koostuu kahdesta osasta: Ensimmäinen kerää yleistä tietoa ammattilaisista ja akateemisesta työstä, mukaan lukien sosio-demografiset tiedot (ikä, sukupuoli), palvelu, johon he kuuluvat, työvuoro, vuosien kokemus, akateeminen koulutus ja koulutus. LPP:ssä. Toinen mittaa tieteellisen tiedon tasoa painevammoista) yleisistä asioista, ehkäisystä ja hoidosta, mitä oikeampi, sitä enemmän tietoa LPP:stä. Mitä korkeampi arvo, sitä parempi tieto LPP:stä.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ad hoc avoimet kysymykset
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Tutkijat haluavat tietää hoitohenkilökunnan kokemat koulutustarpeet sekä rajoittavat ja helpottavat tekijät, joita he kokevat käsitteleessään monimutkaisia ​​vammoja saaneiden ihmisten kanssa.

Kuvailevan fenomenologisen lähestymistavan kvalitatiivinen metodologia 10 avoimen kysymyksen kautta, jotka antavat meille oleellista tietoa tutkimukseen:

  • Ota selvää heidän kokemuksistaan ​​hoidosta.
  • Tutustu heidän kokemuksiinsa loukkaantuneista ihmisistä.
  • Tutustu vaikeuksiin ja helpottaviin tekijöihin, kun teet lähetteitä ja keskustelet asiantuntijoiden kanssa.
  • Selitä käytettävissämme olevat työkalut tieteellisillä todisteilla hoidon oikeaan jatkuvuuteen
  • Tunne hoidon jatkuvuutta edistävät tekijät.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFCIN1_2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa