Kennis en behoeften van verpleegkunde in relatie tot de behandeling van complexe wonden
Kennis en behoeften van verpleegkundigen met betrekking tot de behandeling van mensen met complexe wonden in het Universitair Ziekenhuis Parc Taulí
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
INLEIDING Een complexe wond is een huidletsel met weinig of geen neiging tot genezing, zolang de oorzaak die het veroorzaakt aanwezig is. Complexe wonden die moeilijk te genezen zijn, traag worden of ongevoelig zijn voor de gebruikelijke behandelingen, evolueren niet adequaat in de verwachte tijd (> 6 weken).
De klinische praktijk die we aantreffen is volledig heterogeen onder professionals die zorg dragen voor mensen met blessures.
DOELSTELLINGEN Beschrijf de kennis- en trainingsbehoeften die verpleegkundigen ervaren bij de aanpak van mensen met complexe wonden van de CCSPT.
Het verkennen van de moeilijkheden en faciliterende elementen die professionals waarnemen bij de omgang met mensen met complexe wonden, vanuit het referentiegebied van het Universitair Ziekenhuis Parc Taulí, gedurende een periode van 12 maanden.
Uitleg van hulpmiddelen met wetenschappelijk bewijs voor correcte continuïteit van zorg.
METHODOLOGIE:
Onderzoek met cross-sectionele en beschrijvende gemengde methodologie. Met vragenlijsten met likert-achtige vragen en open vragen met betrekking tot kennis in de wondzorg; alle CCSPT-verpleegkundigen omvatten die vrijwillig willen deelnemen aan een pseudo-geanonimiseerde enquête.
VERWACHTE RESULTATEN:
Huidige situatie van de kennis, behoeften, beperkende en faciliterende elementen waarover verpleegkundigen beschikken om mensen met blessures aan te pakken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die zorgen voor mensen met verwondingen bij zowel volwassenen als kinderen.
- Verpleegkundigen die vrijwillig hun geïnformeerde toestemming geven om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen.
- Verpleegkundigen die geen zorgactiviteiten uitoefenen (vanwege de werkplek, vanwege langdurige ziekte, verzuim)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
"Wat niet te doen bij chronische wonden?"
Tijdsspanne: 1 maand
|
samengesteld uit sociaal-demografische variabelen van de deelnemers: geslacht, leeftijd, opleidingsniveau, jaren werkzaam als verpleegkundige, opleiding op het gebied van wonden.
En 37 items met drie antwoordmogelijkheden "waar", "nep" in relatie tot de 37 aanbevelingen van het document "Wat niet te doen bij chronische wonden?", Hoe correcter, hoe meer kennis over wonden.
|
1 maand
|
|
ReAc-PUKT (kennistest Renobato-Acosta decubitus)
Tijdsspanne: 1 maand
|
Vaststellen van de kennis van verpleegkundigen over de preventie en behandeling van decubitus (LPP).
Het instrument bestaat uit twee delen: het eerste verzamelt algemene gegevens over professionals en informatie over academisch werk, inclusief sociaal-demografische gegevens (leeftijd, geslacht), dienst waartoe zij behoren, werkploeg, aantal jaren ervaring, academische opleiding en opleiding in LPP.
De tweede meet het niveau van de wetenschappelijke kennis over decubitus, algemeenheden, preventie en behandeling. Hoe correcter, hoe meer kennis over LPP.
Hoe hoger de waarde, hoe beter de kennis over LPP.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ad-hoc open vragen
Tijdsspanne: 1 maand
|
Onderzoekers willen weten welke opleidingsbehoeften het verplegend personeel ervaart en welke beperkende en faciliterende elementen zij ervaren in de omgang met mensen met complexe verwondingen. De kwalitatieve methodologie van een beschrijvende fenomenologische benadering, via 10 open vragen die ons relevante informatie voor het onderzoek zullen opleveren:
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UFCIN1_2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .