Znalosti a potřeby ošetřovatelství ve vztahu k léčbě komplexních ran
Znalosti a potřeby ošetřovatelů ve vztahu k léčbě lidí s komplexními ranami ve Fakultní nemocnici Parc Taulí
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
ÚVOD Složitá rána je poranění kůže s malou nebo žádnou tendencí k hojení, pokud je přítomna příčina, která ji vyvolává. Komplexní rány, které se obtížně hojí nebo se vyvíjejí torpidní nebo refrakterní na obvyklou léčbu, se nevyvíjejí adekvátně v očekávané době (> 6 týdnů).
Klinická praxe, kterou nacházíme, je mezi odborníky, kteří se starají o lidi se zraněním, zcela heterogenní.
OBJEKTY Popište znalosti a potřeby školení vnímané sestrami v přístupu k lidem s komplexními ranami CCSPT.
Prozkoumat obtíže a usnadňující prvky, které profesionálové vnímají při práci s lidmi s komplexními ranami, z referenční oblasti Fakultní nemocnice Parc Taulí po dobu 12 měsíců.
Vysvětlete nástroje s vědeckými důkazy pro správnou kontinuitu péče.
METODOLOGIE:
Studium průřezovou a deskriptivní smíšenou metodikou. S dotazníky s otázkami typu likert a otevřenými otázkami ve vztahu ke znalostem v péči o rány; zahrnují všechny sestry CCSPT, které se chtějí dobrovolně zúčastnit pseudoanonymizovaného průzkumu.
OČEKÁVANÉ VÝSLEDKY:
Současný stav znalostí, potřeb, limitujících a usnadňujících prvků, které mají ošetřovatelé k oslovování lidí se zraněním.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravotní sestry, které pečují o lidi s úrazy dospělých i dětí.
- Sestry, které dají svůj informovaný souhlas s účastí ve studii dobrovolně.
Kritéria vyloučení:
- Sestry, které se studie nechtějí dobrovolně zúčastnit.
- Sestry, které nevykonávají zdravotnickou činnost (z důvodu pracoviště, z důvodu dlouhodobé nemoci, nepřítomnosti v práci)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
"Co nedělat u chronických ran?"
Časové okno: 1 měsíc
|
tvořena sociodemografickými proměnnými účastníků: pohlaví, věk, úroveň vzdělání, roky práce zdravotní sestry, školení na rány.
A 37 položek se třemi možnostmi odpovědi „pravda“, „falešná“ ve vztahu k 37 doporučením dokumentu „Co nedělat u chronických ran?“, čím správnější, tím více znalostí o ranách.
|
1 měsíc
|
|
ReAc-PUKT (Test znalostí o dekubitech Renobato-Acosta)
Časové okno: 1 měsíc
|
Zjistit znalosti sester o prevenci a léčbě tlakových poranění (LPP).
Nástroj se skládá ze dvou částí: První shromažďuje obecné údaje o profesionálech a informace o akademické práci, včetně sociodemografických údajů (věk, pohlaví), služby, ke které patří, pracovní směna, roky praxe, akademické vzdělání a školení. v LPP.
Druhá měří úroveň vědeckých poznatků o tlakových poraněních) obecnosti, prevenci a léčbu, čím správnější, tím více znalostí o LPP.
Čím vyšší hodnota, tím lepší znalosti o LPP.
|
1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ad hoc otevřené otázky
Časové okno: 1 měsíc
|
Výzkumníci chtějí znát potřeby školení vnímané ošetřujícím personálem a omezující a usnadňující prvky, které zažívají při zacházení s lidmi s komplexními zraněními. Kvalitativní metodologie deskriptivního fenomenologického přístupu prostřednictvím 10 otevřených otázek, které nám poskytnou relevantní informace pro studii:
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UFCIN1_2022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .