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Wissen und Bedürfnisse der Pflege in Bezug auf die Behandlung komplexer Wunden

18. März 2026 aktualisiert von: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Wissen und Bedürfnisse von Pflegefachkräften in Bezug auf die Behandlung von Menschen mit komplexen Wunden am Universitätskrankenhaus Parc Taulí

Studie mit querschnittlicher und deskriptiver gemischter Methodik. Bei Fragebögen mit Likert-Fragen (0-10) handelt es sich um die 10 mit der höchsten Punktzahl, und offenen Fragen in Bezug auf Wissen in der Wundversorgung; Dazu gehören alle Krankenpfleger der Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT), die freiwillig an einer pseudoanonymisierten Umfrage teilnehmen möchten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

EINLEITUNG Eine komplexe Wunde ist eine Hautverletzung mit geringer oder keiner Heilungstendenz, solange die Ursache vorhanden ist, die sie hervorgerufen hat. Komplexe Wunden, die schwer zu heilen sind oder sich auf die üblichen Behandlungen träge oder refraktär entwickeln, entwickeln sich in der erwarteten Zeit (> 6 Wochen) nicht ausreichend.

Wir stellen fest, dass die klinische Praxis unter den Fachkräften, die Menschen mit Verletzungen betreuen, völlig heterogen ist.

ZIELE Beschreiben Sie den Wissens- und Schulungsbedarf, den Pflegekräfte im Umgang mit Menschen mit komplexen Wunden des CCSPT wahrnehmen.

Untersuchung der Schwierigkeiten und erleichternden Elemente, die Fachleute im Umgang mit Menschen mit komplexen Wunden wahrnehmen, aus dem Referenzbereich des Universitätsklinikums Parc Taulí über einen Zeitraum von 12 Monaten.

Erklären Sie Instrumente mit wissenschaftlichen Erkenntnissen für eine korrekte Kontinuität der Pflege.

METHODIK:

Studie mit querschnittlicher und deskriptiver gemischter Methodik. Mit Fragebögen mit Likert-Fragen und offenen Fragen zum Wissen in der Wundversorgung; Hierzu zählen alle CCSPT-Pflegekräfte, die freiwillig an einer pseudoanonymisierten Umfrage teilnehmen möchten.

ERWARTETE ERGEBNISSE:

Aktueller Stand der Kenntnisse, Bedürfnisse, einschränkenden und erleichternden Elemente, die Pflegefachkräfte im Umgang mit verletzten Menschen haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern im Akut- und Sozialkrankenhaus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die sich um Menschen mit Verletzungen bei Erwachsenen und Kindern kümmern.
  • Pflegekräfte, die ihr Einverständnis zur freiwilligen Teilnahme an der Studie geben.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die nicht freiwillig an der Studie teilnehmen möchten.
  • Krankenpfleger/-innen, die keiner Gesundheitsversorgung nachgehen (wegen Arbeitsplatz, wegen längerer Erkrankung, Abwesenheit vom Arbeitsplatz)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
„Was sollte man bei chronischen Wunden nicht tun?“
Zeitfenster: 1 Monat
setzt sich aus soziodemografischen Variablen der Teilnehmer zusammen: Geschlecht, Alter, Bildungsniveau, Berufsjahre als Krankenpfleger, Ausbildung im Wundbereich. Und 37 Items mit drei Antwortmöglichkeiten „wahr“, „falsch“ in Bezug auf die 37 Empfehlungen des Dokuments „Was sollte man bei chronischen Wunden nicht tun?“, je richtiger, desto mehr Wissen über Wunden.
1 Monat
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Dekubitus-Wissenstest)
Zeitfenster: 1 Monat
Ermittlung des Wissens von Pflegekräften über die Prävention und Behandlung von Dekubitusverletzungen (LPP). Das Instrument besteht aus zwei Abschnitten: Im ersten Abschnitt werden allgemeine Berufsdaten und Informationen zur akademischen Arbeit erfasst, darunter soziodemografische Daten (Alter, Geschlecht), Dienstzugehörigkeit, Arbeitsschicht, Berufserfahrung, akademische Ausbildung und Ausbildung im LPP. Der zweite misst den Stand des wissenschaftlichen Wissens über Dekubitus (Allgemeines, Prävention und Behandlung). Je korrekter, desto mehr Wissen über LPP. Je höher der Wert, desto besser ist das Wissen über LPP.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Offene Ad-hoc-Fragen
Zeitfenster: 1 Monat

Forscher möchten wissen, welchen Schulungsbedarf das Pflegepersonal wahrnimmt und welche einschränkenden und erleichternden Elemente es im Umgang mit Menschen mit komplexen Verletzungen erlebt.

Die qualitative Methodik des deskriptiven phänomenologischen Ansatzes anhand von 10 offenen Fragen, die uns relevante Informationen für die Studie liefern:

  • Erfahren Sie mehr über ihre Erfahrungen in der Pflege.
  • Erfahren Sie mehr über ihre Erfahrungen mit Menschen mit Verletzungen.
  • Entdecken Sie die Schwierigkeiten und Erleichterungen bei der Überweisung und Rücksprache mit Spezialisten.
  • Erläutern Sie die uns zur Verfügung stehenden Instrumente anhand wissenschaftlicher Erkenntnisse für eine korrekte Kontinuität der Pflege
  • Kennen Sie die unterstützenden Elemente der Kontinuität der Pflege.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFCIN1_2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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