- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06388980
Wissen und Bedürfnisse der Pflege in Bezug auf die Behandlung komplexer Wunden
Wissen und Bedürfnisse von Pflegefachkräften in Bezug auf die Behandlung von Menschen mit komplexen Wunden am Universitätskrankenhaus Parc Taulí
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
EINLEITUNG Eine komplexe Wunde ist eine Hautverletzung mit geringer oder keiner Heilungstendenz, solange die Ursache vorhanden ist, die sie hervorgerufen hat. Komplexe Wunden, die schwer zu heilen sind oder sich auf die üblichen Behandlungen träge oder refraktär entwickeln, entwickeln sich in der erwarteten Zeit (> 6 Wochen) nicht ausreichend.
Wir stellen fest, dass die klinische Praxis unter den Fachkräften, die Menschen mit Verletzungen betreuen, völlig heterogen ist.
ZIELE Beschreiben Sie den Wissens- und Schulungsbedarf, den Pflegekräfte im Umgang mit Menschen mit komplexen Wunden des CCSPT wahrnehmen.
Untersuchung der Schwierigkeiten und erleichternden Elemente, die Fachleute im Umgang mit Menschen mit komplexen Wunden wahrnehmen, aus dem Referenzbereich des Universitätsklinikums Parc Taulí über einen Zeitraum von 12 Monaten.
Erklären Sie Instrumente mit wissenschaftlichen Erkenntnissen für eine korrekte Kontinuität der Pflege.
METHODIK:
Studie mit querschnittlicher und deskriptiver gemischter Methodik. Mit Fragebögen mit Likert-Fragen und offenen Fragen zum Wissen in der Wundversorgung; Hierzu zählen alle CCSPT-Pflegekräfte, die freiwillig an einer pseudoanonymisierten Umfrage teilnehmen möchten.
ERWARTETE ERGEBNISSE:
Aktueller Stand der Kenntnisse, Bedürfnisse, einschränkenden und erleichternden Elemente, die Pflegefachkräfte im Umgang mit verletzten Menschen haben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die sich um Menschen mit Verletzungen bei Erwachsenen und Kindern kümmern.
- Pflegekräfte, die ihr Einverständnis zur freiwilligen Teilnahme an der Studie geben.
Ausschlusskriterien:
- Pflegekräfte, die nicht freiwillig an der Studie teilnehmen möchten.
- Krankenpfleger/-innen, die keiner Gesundheitsversorgung nachgehen (wegen Arbeitsplatz, wegen längerer Erkrankung, Abwesenheit vom Arbeitsplatz)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
„Was sollte man bei chronischen Wunden nicht tun?“
Zeitfenster: 1 Monat
|
setzt sich aus soziodemografischen Variablen der Teilnehmer zusammen: Geschlecht, Alter, Bildungsniveau, Berufsjahre als Krankenpfleger, Ausbildung im Wundbereich.
Und 37 Items mit drei Antwortmöglichkeiten „wahr“, „falsch“ in Bezug auf die 37 Empfehlungen des Dokuments „Was sollte man bei chronischen Wunden nicht tun?“, je richtiger, desto mehr Wissen über Wunden.
|
1 Monat
|
|
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Dekubitus-Wissenstest)
Zeitfenster: 1 Monat
|
Ermittlung des Wissens von Pflegekräften über die Prävention und Behandlung von Dekubitusverletzungen (LPP).
Das Instrument besteht aus zwei Abschnitten: Im ersten Abschnitt werden allgemeine Berufsdaten und Informationen zur akademischen Arbeit erfasst, darunter soziodemografische Daten (Alter, Geschlecht), Dienstzugehörigkeit, Arbeitsschicht, Berufserfahrung, akademische Ausbildung und Ausbildung im LPP.
Der zweite misst den Stand des wissenschaftlichen Wissens über Dekubitus (Allgemeines, Prävention und Behandlung). Je korrekter, desto mehr Wissen über LPP.
Je höher der Wert, desto besser ist das Wissen über LPP.
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Offene Ad-hoc-Fragen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Forscher möchten wissen, welchen Schulungsbedarf das Pflegepersonal wahrnimmt und welche einschränkenden und erleichternden Elemente es im Umgang mit Menschen mit komplexen Verletzungen erlebt. Die qualitative Methodik des deskriptiven phänomenologischen Ansatzes anhand von 10 offenen Fragen, die uns relevante Informationen für die Studie liefern:
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UFCIN1_2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .