- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06388980
Kunskap och behov av omvårdnad i relation till behandlingen av komplexa sår
Kunskap och behov hos sjuksköterskor i samband med behandling av personer med komplexa sår vid Parc Taulí University Hospital
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
INTRODUKTION Ett komplext sår är en hudskada med liten eller ingen tendens att läka så länge som orsaken som orsakar det finns. Komplexa sår som är svåra att läka eller utvecklar svulstiga eller motståndskraftiga mot vanliga behandlingar, utvecklas inte tillräckligt inom den förväntade tiden (> 6 veckor).
Den kliniska praxis vi finner är helt heterogen bland yrkesverksamma som vårdar personer med skador.
MÅL Beskriv de kunskaps- och utbildningsbehov som sjuksköterskor uppfattar i inställningen till människor med komplexa sår i CCSPT.
Att utforska de svårigheter och underlättande element som yrkesverksamma uppfattar när de hanterar människor med komplexa sår, från referensområdet för Parc Taulí University Hospital, under en period av 12 månader.
Förklara verktyg med vetenskapliga bevis för korrekt kontinuitet i vården.
METODIK:
Studie med tvärsnitts- och beskrivande blandad metodik. Med frågeformulär med likert-typ frågor och öppna frågor i relation till kunskap inom sårvård; omfatta alla CCSPT-sköterskor som frivilligt vill delta i en pseudo-anonymiserad undersökning.
FÖRVÄNTADE RESULTAT:
Nuvarande situation av kunskap, behov, begränsande och underlättande element som vårdpersonal har för att ta itu med personer med skador.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som tar hand om personer med både vuxen- och barnskador.
- Sjuksköterskor som ger sitt informerade samtycke till att frivilligt delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor som inte vill delta i studien frivilligt.
- Sjuksköterskor som inte har sjukvårdsverksamhet (på grund av arbetsplats, på grund av långvarig sjukdom, frånvaro från arbetet)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
"Vad ska man inte göra vid kroniska sår?"
Tidsram: 1 månad
|
består av sociodemografiska variabler för deltagarna: kön, ålder, utbildningsnivå, år som sjuksköterska, utbildning på sår.
Och 37 artiklar med tre svarsalternativ "sant", "falsk" i förhållande till de 37 rekommendationerna i dokumentet "Vad ska man inte göra vid kroniska sår?", ju mer korrekt, desto mer kunskap om sår.
|
1 månad
|
|
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Pressure Ulcer Knowledge Test)
Tidsram: 1 månad
|
Att fastställa kunskap hos sjuksköterskor om förebyggande och behandling av tryckskador (LPP).
Instrumentet består av två sektioner: Den första samlar in allmän information om yrkesverksamma och akademisk arbetsinformation, inklusive sociodemografiska data (ålder, kön), tjänst som de tillhör, arbetsskift, års erfarenhet, akademisk utbildning och utbildning i LPP.
Den andra mäter nivån på vetenskaplig kunskap om tryckskador) allmänningar, förebyggande och behandling, ju mer korrekt, desto mer kunskap om LPP.
Ju högre värde, desto bättre kunskap om LPP.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ad hoc öppna frågor
Tidsram: 1 månad
|
Forskare vill veta vilka utbildningsbehov vårdpersonal upplever och vilka begränsande och underlättande moment de upplever i hanteringen av människor med komplexa skador. Den kvalitativa metodiken för beskrivande fenomenologisk metod, genom 10 öppna frågor som kommer att ge oss relevant information för studien:
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UFCIN1_2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .