Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap och behov av omvårdnad i relation till behandlingen av komplexa sår

18 mars 2026 uppdaterad av: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Kunskap och behov hos sjuksköterskor i samband med behandling av personer med komplexa sår vid Parc Taulí University Hospital

Studie med tvärsnitts- och beskrivande blandad metodik. Med frågeformulär med frågor av likert-typ (0-10) är de 10 med högst poäng, och öppna frågor i relation till kunskap inom sårvård; inkluderar alla Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) sjuksköterskor som frivilligt vill delta i en pseudo-anonymiserad överlevnad

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

INTRODUKTION Ett komplext sår är en hudskada med liten eller ingen tendens att läka så länge som orsaken som orsakar det finns. Komplexa sår som är svåra att läka eller utvecklar svulstiga eller motståndskraftiga mot vanliga behandlingar, utvecklas inte tillräckligt inom den förväntade tiden (> 6 veckor).

Den kliniska praxis vi finner är helt heterogen bland yrkesverksamma som vårdar personer med skador.

MÅL Beskriv de kunskaps- och utbildningsbehov som sjuksköterskor uppfattar i inställningen till människor med komplexa sår i CCSPT.

Att utforska de svårigheter och underlättande element som yrkesverksamma uppfattar när de hanterar människor med komplexa sår, från referensområdet för Parc Taulí University Hospital, under en period av 12 månader.

Förklara verktyg med vetenskapliga bevis för korrekt kontinuitet i vården.

METODIK:

Studie med tvärsnitts- och beskrivande blandad metodik. Med frågeformulär med likert-typ frågor och öppna frågor i relation till kunskap inom sårvård; omfatta alla CCSPT-sköterskor som frivilligt vill delta i en pseudo-anonymiserad undersökning.

FÖRVÄNTADE RESULTAT:

Nuvarande situation av kunskap, behov, begränsande och underlättande element som vårdpersonal har för att ta itu med personer med skador.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akut- och socialsjukvårdssjuksköterskor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor som tar hand om personer med både vuxen- och barnskador.
  • Sjuksköterskor som ger sitt informerade samtycke till att frivilligt delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som inte vill delta i studien frivilligt.
  • Sjuksköterskor som inte har sjukvårdsverksamhet (på grund av arbetsplats, på grund av långvarig sjukdom, frånvaro från arbetet)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Vad ska man inte göra vid kroniska sår?"
Tidsram: 1 månad
består av sociodemografiska variabler för deltagarna: kön, ålder, utbildningsnivå, år som sjuksköterska, utbildning på sår. Och 37 artiklar med tre svarsalternativ "sant", "falsk" i förhållande till de 37 rekommendationerna i dokumentet "Vad ska man inte göra vid kroniska sår?", ju mer korrekt, desto mer kunskap om sår.
1 månad
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Pressure Ulcer Knowledge Test)
Tidsram: 1 månad
Att fastställa kunskap hos sjuksköterskor om förebyggande och behandling av tryckskador (LPP). Instrumentet består av två sektioner: Den första samlar in allmän information om yrkesverksamma och akademisk arbetsinformation, inklusive sociodemografiska data (ålder, kön), tjänst som de tillhör, arbetsskift, års erfarenhet, akademisk utbildning och utbildning i LPP. Den andra mäter nivån på vetenskaplig kunskap om tryckskador) allmänningar, förebyggande och behandling, ju mer korrekt, desto mer kunskap om LPP. Ju högre värde, desto bättre kunskap om LPP.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ad hoc öppna frågor
Tidsram: 1 månad

Forskare vill veta vilka utbildningsbehov vårdpersonal upplever och vilka begränsande och underlättande moment de upplever i hanteringen av människor med komplexa skador.

Den kvalitativa metodiken för beskrivande fenomenologisk metod, genom 10 öppna frågor som kommer att ge oss relevant information för studien:

  • Lär dig om deras erfarenheter inom vården.
  • Lär dig om deras erfarenheter av personer med skador.
  • Utforska svårigheterna och underlättande moment när du gör remisser och samråd med specialister.
  • Förklara de verktyg vi har med vetenskapliga bevis för korrekt kontinuitet i vården
  • Känna till de underlättande inslagen i vårdens kontinuitet.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UFCIN1_2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera