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Conhecimentos e Necessidades da Enfermagem em Relação ao Tratamento de Feridas Complexas

24 de abril de 2024 atualizado por: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Conhecimento e necessidades dos profissionais de enfermagem em relação ao tratamento de pessoas com feridas complexas no Hospital Universitário Parc Taulí

Estudo com metodologia mista transversal e descritiva. Com questionários com questões do tipo likert (0-10) sendo as 10 com maior pontuação, e questões abertas em relação ao conhecimento em cuidados com feridas; incluem todos os enfermeiros da Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) que desejam voluntariamente participar de uma pesquisa pseudo-anônima

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO Ferida complexa é uma lesão cutânea com pouca ou nenhuma tendência de cicatrização, desde que a causa que a produz esteja presente. Feridas complexas, de difícil cicatrização ou que se desenvolvem entorpecidas ou refratárias aos tratamentos habituais, não evoluem adequadamente no tempo esperado (> 6 semanas).

A prática clínica que encontramos é completamente heterogênea entre os profissionais que atendem pessoas com lesões.

OBJETOS Descrever as necessidades de conhecimento e formação percebidas pelos enfermeiros na abordagem às pessoas com feridas complexas do CCSPT.

Explorar as dificuldades e elementos facilitadores que os profissionais percebem ao lidar com pessoas com feridas complexas, da área de referência do Hospital Universitário Parc Taulí, durante um período de 12 meses.

Explicar ferramentas com evidência científica para a correta continuidade dos cuidados.

METODOLOGIA:

Estudo com metodologia mista transversal e descritiva. Com questionários com perguntas do tipo likert e questões abertas em relação ao conhecimento em tratamento de feridas; incluir todos os enfermeiros do CCSPT que queiram participar voluntariamente de uma pesquisa pseudo-anônima.

RESULTADOS ESPERADOS:

Situação atual dos conhecimentos, necessidades, elementos limitantes e facilitadores que os profissionais de enfermagem possuem para abordar as pessoas com lesões.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanha, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Enfermeiros hospitalares de saúde aguda e social

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros que cuidam de pessoas com lesões adultas e pediátricas.
  • Enfermeiros que dão o seu consentimento informado para participar voluntariamente do estudo.

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros que não queiram participar do estudo voluntariamente.
  • Enfermeiros que não exercem atividades de saúde (por motivo de trabalho, por doença prolongada, afastamento do trabalho)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
“O que não fazer em feridas crônicas?”
Prazo: 1 mês
composto por variáveis ​​sociodemográficas dos participantes: sexo, idade, escolaridade, anos de atuação como enfermeiro, formação em feridas. E 37 itens com três opções de resposta “verdadeiro”, “falso” em relação às 37 recomendações do documento “O que não fazer em feridas crônicas?”, quanto mais correto, mais conhecimento sobre feridas.
1 mês
ReAc-PUKT (Teste de conhecimento sobre úlcera de pressão Renobato-Acosta)
Prazo: 1 mês
Determinar o conhecimento dos enfermeiros sobre prevenção e tratamento de lesões por pressão (LPP). O instrumento é composto por duas seções: A primeira coleta dados gerais sobre os profissionais e informações acadêmico-laborais, incluindo dados sociodemográficos (idade, sexo), serviço a que pertencem, turno de trabalho, anos de experiência, formação acadêmica e treinamento no LPP. A segunda mede o nível de conhecimento científico sobre lesões por pressão) generalidades, prevenção e tratamento, quanto mais correto, mais conhecimento sobre LPP. Quanto maior o valor, melhor o conhecimento sobre LPP.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perguntas abertas ad hoc
Prazo: 1 mês

Os pesquisadores desejam conhecer as necessidades de formação percebidas pela equipe de enfermagem e os elementos limitantes e facilitadores que vivenciam no trato com pessoas com lesões complexas.

A metodologia qualitativa de abordagem fenomenológica descritiva, através de 10 questões abertas que nos darão informações relevantes para o estudo:

  • Aprenda sobre suas experiências no cuidado.
  • Aprenda sobre suas experiências com pessoas com lesões.
  • Explorar as dificuldades e os elementos facilitadores na realização de encaminhamentos e interconsultas com especialistas.
  • Explicar as ferramentas que temos com evidências científicas para a correta continuidade dos cuidados
  • Conhecer os elementos facilitadores na continuidade dos cuidados.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UFCIN1_2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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