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Conoscenze e bisogni infermieristici in relazione al trattamento delle ferite complesse

18 marzo 2026 aggiornato da: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Conoscenze e bisogni dei professionisti infermieristici in relazione al trattamento delle persone con ferite complesse presso l'Ospedale Universitario Parc Taulí

Studio con metodologia mista trasversale e descrittiva. Con questionari con domande di tipo likert (0-10) che sono le 10 con il punteggio più alto e domande aperte in relazione alle conoscenze nella cura delle ferite; includere tutti gli infermieri del Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) che volontariamente desiderano partecipare a un sondaggio pseudo-anonimo

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

INTRODUZIONE Una ferita complessa è una lesione cutanea con scarsa o nessuna tendenza a guarire finché è presente la causa che la produce. Ferite complesse, difficilmente guaribili o che diventano torpide o refrattarie ai trattamenti abituali, non evolvono adeguatamente nei tempi previsti (> 6 settimane).

La pratica clinica che troviamo è completamente eterogenea tra i professionisti che si prendono cura delle persone con lesioni.

OGGETTI Descrivere i bisogni conoscitivi e formativi percepiti dagli infermieri nell'approccio alle persone con ferite complesse del CCSPT.

Esplorare le difficoltà e gli elementi di facilitazione che i professionisti percepiscono quando hanno a che fare con persone con ferite complesse, dall'area di riferimento dell'Ospedale Universitario Parc Taulí, per un periodo di 12 mesi.

Spiegare gli strumenti con evidenza scientifica per una corretta continuità assistenziale.

METODOLOGIA:

Studio con metodologia mista trasversale e descrittiva. Con questionari con domande di tipo likert e domande aperte relative alle conoscenze nella cura delle ferite; includere tutti gli infermieri CCSPT che desiderano partecipare volontariamente a un sondaggio pseudo-anonimo.

RISULTATI ASPETTATI:

Situazione attuale delle conoscenze, dei bisogni, degli elementi limitanti e facilitanti che i professionisti infermieristici hanno per rivolgersi alle persone con lesioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri ospedalieri di assistenza sanitaria acuta e sociale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri che si prendono cura di persone con lesioni sia adulte che pediatriche.
  • Infermieri che danno il loro consenso informato a partecipare volontariamente allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non vogliono partecipare volontariamente allo studio.
  • Infermieri che non svolgono attività sanitaria (per motivi di lavoro, per malattia di lunga durata, assenza dal lavoro)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Cosa non fare nelle ferite croniche?"
Lasso di tempo: 1 mese
costituito da variabili socio-demografiche dei partecipanti: sesso, età, livello di istruzione, anni di lavoro come infermiere, formazione sulle ferite. E 37 item con tre opzioni di risposta "vero", "falso" in relazione alle 37 raccomandazioni del documento "Cosa non fare nelle ferite croniche?", più corrette, maggiore è la conoscenza delle ferite.
1 mese
ReAc-PUKT (test di conoscenza dell'ulcera da pressione di Renobato-Acosta)
Lasso di tempo: 1 mese
Determinare la conoscenza degli infermieri sulla prevenzione e il trattamento delle lesioni da pressione (LPP). Lo strumento è composto da due sezioni: La prima raccoglie dati generali sulle professionalità e informazioni accademico-lavorative, compresi dati socio-demografici (età, genere), servizio di appartenenza, turno di lavoro, anni di esperienza, formazione accademica e formativa nella LPP. Il secondo misura il livello di conoscenza scientifica sulle lesioni da pressione), generalità, prevenzione e trattamento, tanto più corretto quanto maggiore è la conoscenza sull'LPP. Più alto è il valore, migliore è la conoscenza di LPP.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande aperte ad hoc
Lasso di tempo: 1 mese

I ricercatori vogliono conoscere i bisogni formativi percepiti dal personale infermieristico e gli elementi limitanti e facilitanti che sperimentano nel trattare persone con lesioni complesse.

La metodologia qualitativa dell’approccio fenomenologico descrittivo, attraverso 10 domande aperte che ci forniranno informazioni rilevanti per lo studio:

  • Scopri le loro esperienze nell'assistenza.
  • Scopri le loro esperienze con persone ferite.
  • Esplorare le difficoltà e gli elementi di facilitazione quando si effettuano rinvii e interconsultazioni con specialisti.
  • Spiegare gli strumenti di cui disponiamo con l’evidenza scientifica per una corretta continuità delle cure
  • Conoscere gli elementi facilitanti nella continuità assistenziale.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFCIN1_2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Conoscenza, atteggiamenti, pratica

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