Wiedza i potrzeby pielęgniarki w związku z leczeniem ran złożonych
Wiedza i potrzeby pielęgniarek w zakresie leczenia osób z ranami złożonymi w Szpitalu Uniwersyteckim Parc Taulí
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
WSTĘP Rana złożona to uszkodzenie skóry, które ma niewielką tendencję do gojenia się lub nie ma jej wcale, jeśli istnieje przyczyna, która ją powoduje. Złożone rany, które są trudne do gojenia lub stają się odrętwiałe lub oporne na zwykłe leczenie, nie rozwijają się odpowiednio w oczekiwanym czasie (> 6 tygodni).
Praktyka kliniczna, którą odkryliśmy, jest całkowicie niejednorodna wśród specjalistów opiekujących się osobami z urazami.
CELE Opisanie potrzeb merytorycznych i szkoleniowych dostrzeganych przez pielęgniarki w podejściu do osób z ranami złożonymi CCSPT.
Zbadanie trudności i elementów ułatwiających, jakie dostrzegają profesjonaliści w kontaktach z osobami ze złożonymi ranami, z obszaru referencyjnego Szpitala Uniwersyteckiego Parc Taulí, przez okres 12 miesięcy.
Wyjaśnij narzędzia poparte dowodami naukowymi dotyczącymi prawidłowej ciągłości opieki.
METODOLOGIA:
Badanie z przekrojową i opisową metodologią mieszaną. Z kwestionariuszami zawierającymi pytania typu likert i pytaniami otwartymi w odniesieniu do wiedzy na temat leczenia ran; uwzględnić wszystkie pielęgniarki CCSPT, które dobrowolnie chcą wziąć udział w pseudoanonimowej ankiecie.
OCZEKIWANE REZULTATY:
Obecny stan wiedzy, potrzeb, elementów ograniczających i ułatwiających, jakie muszą posiadać specjaliści pielęgniarscy w kontaktach z osobami po urazach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki opiekujące się osobami z urazami zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
- Pielęgniarki, które dobrowolnie wyrażą świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki, które nie chcą dobrowolnie wziąć udziału w badaniu.
- Pielęgniarki nieprowadzące działalności leczniczej (ze względu na miejsce pracy, długotrwałą chorobę, absencję w pracy)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
„Czego nie robić w przypadku ran przewlekłych?”
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
na które składają się zmienne społeczno-demograficzne uczestników: płeć, wiek, poziom wykształcenia, lata pracy w charakterze pielęgniarki, przeszkolenie w zakresie leczenia ran.
Oraz 37 pozycji z trzema opcjami odpowiedzi „prawda”, „fałszywość” w odniesieniu do 37 zaleceń dokumentu „Czego nie robić w przypadku ran przewlekłych?”, im bardziej poprawne, tym większa wiedza na temat ran.
|
1 miesiąc
|
|
ReAc-PUKT (test wiedzy na temat odleżyn Renobato-Acosta)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Określenie wiedzy pielęgniarek na temat profilaktyki i leczenia urazów uciskowych (LPP).
Instrument składa się z dwóch sekcji: Pierwsza gromadzi ogólne dane na temat specjalistów i informacje o pracy akademickiej, w tym dane społeczno-demograficzne (wiek, płeć), służbę, do której przynależą, zmianę zawodową, lata doświadczenia, kształcenie akademickie i szkolenia w LPP.
Drugi mierzy poziom wiedzy naukowej na temat odleżyn) ogólników, profilaktyki i leczenia, im bardziej poprawny, tym większa wiedza na temat LPP.
Im wyższa wartość, tym większa wiedza o LPP.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pytania otwarte ad hoc
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Naukowcy chcą poznać potrzeby szkoleniowe postrzegane przez personel pielęgniarski oraz elementy ograniczające i ułatwiające, których doświadcza w kontaktach z osobami ze złożonymi urazami. Metodologia jakościowa opisowego podejścia fenomenologicznego, poprzez 10 pytań otwartych, które dostarczą nam istotnych informacji do badania:
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UFCIN1_2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .