Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания и потребности сестринского дела при лечении сложных ран

24 апреля 2024 г. обновлено: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Знания и потребности медицинских сестер в отношении лечения людей со сложными ранами в университетской больнице Парка Таули

Исследование с использованием перекрестной и описательной смешанной методологии. С анкетами, в которых вопросы типа Лайкерта (0–10) имеют 10-е место с наивысшим баллом, а также открытые вопросы, касающиеся знаний в области ухода за ранами; включить всех медсестер Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT), которые добровольно хотят участвовать в псевдоанонимном опросе

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

ВВЕДЕНИЕ Сложная рана – это повреждение кожи, имеющее небольшую тенденцию к заживлению или вообще не заживающее, пока присутствует причина, вызвавшая его. Сложные раны, которые трудно заживают или становятся торпидными или резистентными к обычному лечению, не развиваются должным образом в ожидаемое время (> 6 недель).

Клиническая практика, которую мы обнаруживаем, совершенно неоднородна среди специалистов, оказывающих помощь людям с травмами.

ЦЕЛИ Описать потребности в знаниях и обучении, которые осознают медсестры при работе с людьми со сложными ранениями CCSPT.

Изучить трудности и облегчающие элементы, которые профессионалы ощущают при работе с людьми со сложными ранами, в контрольном районе университетской больницы Парка Таули в течение 12 месяцев.

Объясните инструменты с научными данными для правильной непрерывности ухода.

МЕТОДОЛОГИЯ:

Исследование с использованием перекрестной и описательной смешанной методологии. С помощью анкет с вопросами типа Лайкерта и открытыми вопросами, касающимися знаний в области ухода за ранами; включить всех медсестер CCSPT, которые добровольно хотят принять участие в псевдоанонимном опросе.

ОЖИДАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:

Текущая ситуация со знаниями, потребностями, ограничивающими и облегчающими элементами, с помощью которых медсестринские специалисты должны обращаться к людям с травмами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медсестры больниц неотложной и социальной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры, которые оказывают помощь людям с травмами как у взрослых, так и у детей.
  • Медсестры, давшие информированное согласие на участие в исследовании, добровольно.

Критерий исключения:

  • Медсестры, не желающие участвовать в исследовании добровольно.
  • Медсестры, не занимающиеся медицинской деятельностью (по причине работы, длительной болезни, отсутствия на работе)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
«Чего нельзя делать при хронических ранах?»
Временное ограничение: 1 месяц
составлено из социально-демографических переменных участников: пол, возраст, уровень образования, годы работы медсестрой, подготовка по работе с ранами. А 37 вопросов с тремя вариантами ответа «правда», «ложь» применительно к 37 рекомендациям документа «Чего нельзя делать при хронических ранах?», чем правильнее, тем больше знаний о ранах.
1 месяц
ReAc-PUKT (Тест знаний о пролежнях Ренобато-Акоста)
Временное ограничение: 1 месяц
Определить знания медицинских сестер о профилактике и лечении пролежней (ПТП). Инструмент состоит из двух разделов: первый собирает общие данные о специалистах и ​​информацию об академической работе, включая социально-демографические данные (возраст, пол), службу, к которой они относятся, рабочую смену, многолетний опыт, академическую подготовку и подготовку. в ЛПП. Второй измеряет уровень научных знаний о пролежнях) общие сведения, профилактику и лечение, чем правильнее, тем больше знаний о ЛПП. Чем выше значение, тем лучше знания о LPP.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Специальные открытые вопросы
Временное ограничение: 1 месяц

Исследователи хотят знать потребности в обучении, которые воспринимает медперсонал, а также ограничивающие и облегчающие элементы, с которыми они сталкиваются при работе с людьми со сложными травмами.

Качественная методология описательного феноменологического подхода через 10 открытых вопросов, которые дадут нам актуальную информацию для исследования:

  • Узнайте об их опыте ухода.
  • Узнайте об их опыте работы с людьми, получившими травмы.
  • Изучите трудности и облегчающие элементы при направлениях и консультациях со специалистами.
  • Объясните имеющиеся у нас инструменты для обеспечения правильной непрерывности медицинской помощи с помощью научных данных.
  • Знать элементы, способствующие непрерывности ухода.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UFCIN1_2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться