- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06388980
Знания и потребности сестринского дела при лечении сложных ран
Знания и потребности медицинских сестер в отношении лечения людей со сложными ранами в университетской больнице Парка Таули
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ВВЕДЕНИЕ Сложная рана – это повреждение кожи, имеющее небольшую тенденцию к заживлению или вообще не заживающее, пока присутствует причина, вызвавшая его. Сложные раны, которые трудно заживают или становятся торпидными или резистентными к обычному лечению, не развиваются должным образом в ожидаемое время (> 6 недель).
Клиническая практика, которую мы обнаруживаем, совершенно неоднородна среди специалистов, оказывающих помощь людям с травмами.
ЦЕЛИ Описать потребности в знаниях и обучении, которые осознают медсестры при работе с людьми со сложными ранениями CCSPT.
Изучить трудности и облегчающие элементы, которые профессионалы ощущают при работе с людьми со сложными ранами, в контрольном районе университетской больницы Парка Таули в течение 12 месяцев.
Объясните инструменты с научными данными для правильной непрерывности ухода.
МЕТОДОЛОГИЯ:
Исследование с использованием перекрестной и описательной смешанной методологии. С помощью анкет с вопросами типа Лайкерта и открытыми вопросами, касающимися знаний в области ухода за ранами; включить всех медсестер CCSPT, которые добровольно хотят принять участие в псевдоанонимном опросе.
ОЖИДАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:
Текущая ситуация со знаниями, потребностями, ограничивающими и облегчающими элементами, с помощью которых медсестринские специалисты должны обращаться к людям с травмами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медсестры, которые оказывают помощь людям с травмами как у взрослых, так и у детей.
- Медсестры, давшие информированное согласие на участие в исследовании, добровольно.
Критерий исключения:
- Медсестры, не желающие участвовать в исследовании добровольно.
- Медсестры, не занимающиеся медицинской деятельностью (по причине работы, длительной болезни, отсутствия на работе)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
«Чего нельзя делать при хронических ранах?»
Временное ограничение: 1 месяц
|
составлено из социально-демографических переменных участников: пол, возраст, уровень образования, годы работы медсестрой, подготовка по работе с ранами.
А 37 вопросов с тремя вариантами ответа «правда», «ложь» применительно к 37 рекомендациям документа «Чего нельзя делать при хронических ранах?», чем правильнее, тем больше знаний о ранах.
|
1 месяц
|
ReAc-PUKT (Тест знаний о пролежнях Ренобато-Акоста)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Определить знания медицинских сестер о профилактике и лечении пролежней (ПТП).
Инструмент состоит из двух разделов: первый собирает общие данные о специалистах и информацию об академической работе, включая социально-демографические данные (возраст, пол), службу, к которой они относятся, рабочую смену, многолетний опыт, академическую подготовку и подготовку. в ЛПП.
Второй измеряет уровень научных знаний о пролежнях) общие сведения, профилактику и лечение, чем правильнее, тем больше знаний о ЛПП.
Чем выше значение, тем лучше знания о LPP.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Специальные открытые вопросы
Временное ограничение: 1 месяц
|
Исследователи хотят знать потребности в обучении, которые воспринимает медперсонал, а также ограничивающие и облегчающие элементы, с которыми они сталкиваются при работе с людьми со сложными травмами. Качественная методология описательного феноменологического подхода через 10 открытых вопросов, которые дадут нам актуальную информацию для исследования:
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UFCIN1_2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .