Sygeplejens viden og behov i relation til behandlingen af komplekse sår
Viden og behov hos sygeplejersker i forhold til behandling af mennesker med komplekse sår på Parc Taulí Universitetshospital
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
INDLEDNING Et komplekst sår er en hudskade med ringe eller ingen tendens til at hele, så længe årsagen, der forårsager det, er til stede. Komplekse sår, der er svære at hele eller udvikle torpide eller modstandsdygtige over for de sædvanlige behandlinger, udvikler sig ikke tilstrækkeligt inden for den forventede tid (> 6 uger).
Den kliniske praksis, vi finder, er fuldstændig heterogen blandt fagfolk, der plejer mennesker med skader.
FORMÅL Beskriv det viden- og træningsbehov, som sygeplejersker opfatter i tilgangen til mennesker med komplekse sår i CCSPT.
At udforske de vanskeligheder og faciliterende elementer, som fagfolk opfatter, når de har at gøre med mennesker med komplekse sår, fra referenceområdet på Parc Taulí Universitetshospital, over en periode på 12 måneder.
Forklar værktøjer med videnskabelig dokumentation for korrekt kontinuitet i plejen.
METODOLOGI:
Undersøgelse med tværsnits- og deskriptiv blandet metode. Med spørgeskemaer med likert-lignende spørgsmål og åbne spørgsmål i forhold til viden inden for sårpleje; omfatte alle CCSPT-sygeplejersker, der frivilligt ønsker at deltage i en pseudo-anonymiseret undersøgelse.
FORVENTEDE RESULTATER:
Nuværende situation med den viden, behov, begrænsende og faciliterende elementer, som sygeplejersker har for at tage fat på mennesker med skader.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker, der tager sig af mennesker med både voksne og børneskader.
- Sygeplejersker, der giver deres informerede samtykke til frivilligt at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke ønsker at deltage frivilligt i undersøgelsen.
- Sygeplejersker, der ikke har sundhedsaktiviteter (på grund af arbejdsplads, på grund af langvarig sygdom, fravær fra arbejde)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Hvad skal man ikke gøre ved kroniske sår?"
Tidsramme: 1 måned
|
består af sociodemografiske variabler for deltagerne: køn, alder, uddannelsesniveau, år som sygeplejerske, træning på sår.
Og 37 punkter med tre svarmuligheder "sandt", "falsk" i forhold til de 37 anbefalinger i dokumentet "Hvad skal man ikke gøre ved kroniske sår?", jo mere korrekt, jo mere viden om sår.
|
1 måned
|
|
ReAc-PUKT (Renobato-Acosta Pressure Ulcer Knowledge Test)
Tidsramme: 1 måned
|
At fastlægge viden hos sygeplejersker om forebyggelse og behandling af trykskader (LPP).
Instrumentet består af to sektioner: Den første indsamler generelle data om fagfolk og akademisk arbejdsinformation, herunder sociodemografiske data (alder, køn), tjeneste, de tilhører, arbejdsskift, års erfaring, akademisk uddannelse og uddannelse i LPP.
Den anden måler niveauet af videnskabelig viden om trykskader) almindeligheder, forebyggelse og behandling, jo mere korrekt, jo mere viden om LPP.
Jo højere værdi, jo bedre viden om LPP.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ad hoc åbne spørgsmål
Tidsramme: 1 måned
|
Forskere ønsker at kende de træningsbehov, som plejepersonalet oplever, og de begrænsende og faciliterende elementer, de oplever i håndteringen af mennesker med komplekse skader. Den kvalitative metodologi for beskrivende fænomenologisk tilgang, gennem 10 åbne spørgsmål, der vil give os relevant information til undersøgelsen:
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UFCIN1_2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Validerede spørgeskemaer og ad hoc spørgsmål
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AfsluttetPsykiske lidelserForenede Stater, Puerto Rico