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Conocimientos y necesidades de enfermería en relación al tratamiento de heridas complejas

24 de abril de 2024 actualizado por: Francisco Zamora Carmona, Corporacion Parc Tauli

Conocimientos y necesidades de los profesionales de enfermería en relación con el tratamiento de personas con heridas complejas en el Hospital Universitario Parc Taulí

Estudio con metodología mixta transversal y descriptiva. Con cuestionarios con preguntas tipo likert (0-10) siendo los 10 de mayor puntuación, y preguntas abiertas en relación al conocimiento en el cuidado de heridas; incluir a todas las enfermeras del Corporaciló Sanitària Parc Taulí (CCSPT) que voluntariamente quieran participar en una encuesta pseudoanonimizada

Descripción general del estudio

Descripción detallada

INTRODUCCIÓN Una herida compleja es una lesión cutánea con poca o ninguna tendencia a cicatrizar mientras esté presente la causa que la produce. Las heridas complejas de difícil cicatrización o de desarrollo tórpido o refractario a los tratamientos habituales, no evolucionan adecuadamente en el tiempo esperado (>6 semanas).

La práctica clínica que encontramos es completamente heterogénea entre los profesionales que atienden a personas con lesiones.

OBJETOS Describir las necesidades de conocimiento y formación percibidas por los enfermeros en el abordaje de personas con heridas complejas del CCSPT.

Explorar las dificultades y elementos facilitadores que perciben los profesionales a la hora de tratar con personas con heridas complejas, desde el área de referencia del Hospital Universitario Parc Taulí, durante un periodo de 12 meses.

Explicar herramientas con evidencia científica para una correcta continuidad asistencial.

METODOLOGÍA:

Estudio con metodología mixta transversal y descriptiva. Con cuestionarios con preguntas tipo likert y preguntas abiertas en relación al conocimiento en el cuidado de heridas; Incluir a todas las enfermeras del CCSPT que voluntariamente quieran participar en una encuesta pseudoanonimizada.

RESULTADOS PREVISTOS:

Situación actual de los conocimientos, necesidades, elementos limitantes y facilitadores que tienen los profesionales de enfermería para abordar a las personas con lesiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Corporació Sanitària Parc Taulí

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras hospitalarias de agudos y sociosanitarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras que atienden a personas con lesiones tanto adultas como pediátricas.
  • Enfermeros que dan su consentimiento informado para participar en el estudio de forma voluntaria.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeros que no quieran participar voluntariamente en el estudio.
  • Enfermeros que no tienen actividades asistenciales (por motivos de trabajo, por enfermedad de larga duración, ausencia del trabajo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
"¿Qué no hacer en las heridas crónicas?"
Periodo de tiempo: 1 mes
conformado por variables sociodemográficas de los participantes: género, edad, nivel de escolaridad, años de trabajo como enfermero, formación en heridas. Y 37 ítems con tres opciones de respuesta “verdadero”, “falso” en relación a las 37 recomendaciones del documento “¿Qué no hacer en heridas crónicas?”, cuanto más acertadas, mayor conocimiento sobre las heridas.
1 mes
ReAc-PUKT (Prueba de conocimientos sobre úlceras por presión de Renobato-Acosta)
Periodo de tiempo: 1 mes
Determinar el conocimiento de las enfermeras sobre la prevención y tratamiento de las lesiones por presión (LPP). El instrumento se compone de dos apartados: El primero recoge datos generales de los profesionales e información académico-laboral, incluyendo datos sociodemográficos (edad, género), servicio al que pertenecen, turno de trabajo, años de experiencia, formación académica y capacitación. en LPP. El segundo mide el nivel de conocimiento científico sobre las lesiones por presión (generalidades, prevención y tratamiento), cuanto más correcto, mayor conocimiento sobre la LPP. Cuanto mayor sea el valor, mejor será el conocimiento sobre LPP.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preguntas abiertas ad hoc
Periodo de tiempo: 1 mes

Los investigadores quieren conocer las necesidades de formación percibidas por el personal de enfermería y los elementos limitantes y facilitadores que experimenta en el trato con personas con lesiones complejas.

La metodología cualitativa de enfoque fenomenológico descriptivo, a través de 10 preguntas abiertas que nos brindarán información relevante para el estudio:

  • Conozca sus experiencias en el cuidado.
  • Conozca sus experiencias con personas con lesiones.
  • Explorar las dificultades y elementos facilitadores a la hora de realizar derivaciones e interconsultas con especialistas.
  • Explicar las herramientas que tenemos con evidencia científica para una correcta continuidad asistencial
  • Conocer los elementos facilitadores en la continuidad de la atención.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Zamora Carmona, Grupo emergente enfermeria I3PT

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UFCIN1_2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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