第四心室按压技术治疗焦虑
2024年4月26日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
第四心室按压技术对学生焦虑的疗效：RCT
确定第四心室技术对焦虑大学生的影响，在三周内每周应用一次该技术。
研究概览
详细说明
焦虑是一种警告信号，使个人能够保护自己并保护自己免受威胁。 这被认为是自我保护的自然且必要的反应。 然而，当它与刺激相关地持续、夸大或不成比例地出现时，应考虑以下情况：病理性焦虑。
第四脑室（CV4）的压缩是颅骨操作实践中最著名的手术之一。 它也是经过最多临床测试的技术之一，并被认为与交感神经张力降低有关。
因此，我们选择了这种技术，因为它显着影响 SNS 紧张的放松，进而影响焦虑。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Natália MO Campelo, PhD
- 电话号码：22 206 1000
- 邮箱：nmc@ess.ipp.pt
研究联系人备份
- 姓名：Natália MO Campelo
- 电话号码：22 206 1000
- 邮箱：nmc@ess.ipp.pt
学习地点
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Porto、葡萄牙、4200-072
- Escola Superior da Saúde do Porto
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁至25岁之间；
- 是一名学院/大学生；
- 不了解所使用的技术；
- 在状态-特质焦虑量表问卷中获得 20 分以上的分数。
排除标准：
- 使用药物治疗心理障碍；
- 存在妨碍或禁忌该技术的情况，包括肿瘤、骨折、脱位、椎基底动脉供血不足、骨病、神经系统疾病、发烧、皮肤病、心血管疾病、精神疾病、颅内压增高。
- 特定技术领域的手术或创伤；
- 怀孕;
- 旨在减少焦虑的整骨疗法或其他手法疗法；
- 明显的姿势改变或胸廓畸形。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第四心室压缩技术
研究者在 5 分钟内完成了该技术。
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应用该技术的研究者站在桌子的床头板上，双脚平放在地板上，与志愿者的床头板处于适当的水平。 调查员双手合十，形成拔罐姿势，第一根手指的指腹形成三角形。 第一手指的指垫与第二和第三颈椎的棘突接触。 大鱼际隆起与枕鳞接触，在 5 分钟内避免与枕乳突缝接触。 第二位研究者坐在桌头另一侧的椅子上，惯用手拿着秒表，以便计算每种技术的应用时间。 |
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安慰剂比较：“假”疗法
研究者在 5 分钟内完成了该技术。
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应用该技术的研究者站在桌子的床头板上，双脚平放在地板上，与志愿者的床头板处于适当的水平。 调查员将手放在患者的肩膀上 5 分钟。 第二位研究者坐在桌头另一侧的椅子上，惯用手拿着秒表，以便计算每种技术的应用时间。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过第一次和最后一次干预的 STAI（状态特质焦虑量表）问卷评分，焦虑水平相对于基线的变化。
大体时间：最后一次干预后一周
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参与者在最后一次干预前 1 周和最后一次干预后 1 周接受评估。
相应的调查问卷被发送给研究人员，以便他们记录信息。
引用一分钟。最多 20 分80分——分数越高，焦虑程度越严重。
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最后一次干预后一周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第一次和最后一次干预时胸腹视野检查相对于基线的变化
大体时间：最后一次干预后立即
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参与者在第一次和最后一次干预中接受评估/测量。
相应的结果被研究人员登记，以便他们记录信息。
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最后一次干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Natália MO Natália、Escola Superior da Saúde do Porto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月16日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月26日
首次发布 (实际的)
2024年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月26日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
研究数据/文件
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Castilloa, A. R. G. L.、Recondob, R.、Asbahrc, F. R. 和 Manfrod, G. G. (2000)。
信息评论：Transtornos de ansiedade。 Revista Brasileira de Psiquiatria。 22(2)、20-23。
-
阿贝纳沃利，A.，巴迪，F.，巴比耶里，M.，比安奇，M.，比廖内，G.，迪莱西，C.，格兰迪尼，M.，拉瓦扎，C.，马佩利，L.，米兰，V.， Monti, L.、Seppia, S.、Tresoldi, M. 和 Maggiani, A. (2020)。
信息评论：通过唾液标记测量颅骨整骨治疗和对自主神经系统的压力相关影响：一项试点研究。 身体和运动疗法杂志。 24(4)、215-221。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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