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4. ventrikuläre Kompressionstechnik bei Angstzuständen

26. April 2024 aktualisiert von: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Die Wirksamkeit der 4. ventrikulären Kompressionstechnik bei Angstzuständen bei Studenten: RCT

Bestimmen Sie die Auswirkungen der Technik des 4. Ventrikels bei Studenten mit Angstzuständen, indem Sie die Technik drei Wochen lang einmal pro Woche anwenden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Angst ist ein Warnsignal, das es dem Einzelnen ermöglicht, sich zu verteidigen und sich vor Bedrohungen zu schützen. Dies gilt als natürliche und notwendige Reaktion zur Selbsterhaltung. Wenn sie jedoch im Verhältnis zu einem Reiz anhaltend, übertrieben oder unverhältnismäßig auftritt, spricht man von pathologischer Angst.

Die Kompression des vierten Ventrikels (CV4) ist einer der bekanntesten Eingriffe in der Praxis der Schädelmanipulation. Es handelt sich außerdem um eine der am meisten klinisch getesteten Techniken und es wurde postuliert, dass sie mit einem verminderten Sympathikustonus verbunden ist.

Daher wurde diese Technik gewählt, da sie die Entspannung des SNS-Tonus und damit auch die Angst erheblich beeinflusst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: 22 206 1000
  • E-Mail: nmc@ess.ipp.pt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Natália MO Campelo
  • Telefonnummer: 22 206 1000
  • E-Mail: nmc@ess.ipp.pt

Studienorte

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior da Saúde do Porto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren;
  • Seien Sie ein College-/Universitätsstudent;
  • Keine Kenntnisse der verwendeten Technik;
  • Erreichen Sie im Fragebogen zum State-Trait Anxiety Inventory eine Punktzahl von über 20.

Ausschlusskriterien:

  • Einsatz pharmakologischer Therapie bei psychischen Störungen;
  • Vorliegen von Erkrankungen, die die Technik verhindern oder kontraindizieren, einschließlich Tumoren, Frakturen, Luxationen, vertebrobasilärer Insuffizienz, Knochenerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Fieber, Hauterkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, psychiatrischen Erkrankungen, erhöhtem Hirndruck.
  • Operationen oder Traumata in den spezifischen Bereichen der Technik;
  • Schwangerschaft;
  • Osteopathische Behandlungen oder andere manuelle Therapien zur Angstreduzierung;
  • Offensichtliche Haltungsveränderung oder Deformität des Brustkorbs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 4. ventrikuläre Kompressionstechnik
Die Technik wurde vom Forscher 5 Minuten lang durchgeführt.

Der Forscher, der die Technik anwendete, stand auf dem Kopfteil des Tisches, die Füße flach auf dem Boden, in einer angemessenen Höhe im Verhältnis zum Kopfteil des Freiwilligen.

Der Untersucher legt die Hände in eine Schröpfstellung, wobei die Fingerkuppen des ersten Fingers ein Dreieck bilden. Die Ballen des 1. Fingers haben Kontakt zu den Dornfortsätzen des 2. und 3. Halswirbels. Die Daumenballen nehmen Kontakt mit der Squama occipitalis auf und vermeiden 5 Minuten lang den Kontakt mit den Nähten des Okzipito-Mastoids.

Ein zweiter Ermittler saß auf einem Stuhl auf der gegenüberliegenden Seite des Tischendes und hielt eine Stoppuhr in der dominanten Hand, um die Anwendungszeit jeder Technik zu messen.

Placebo-Komparator: „Schein“-Therapie
Die Technik wurde vom Forscher 5 Minuten lang durchgeführt.

Der Forscher, der die Technik anwendete, stand auf dem Kopfteil des Tisches, die Füße flach auf dem Boden, in einer angemessenen Höhe im Verhältnis zum Kopfteil des Freiwilligen.

Der Untersucher legt 5 Minuten lang die Hände auf die Schultern des Patienten. Ein zweiter Ermittler saß auf einem Stuhl auf der gegenüberliegenden Seite des Tischendes und hielt eine Stoppuhr in der dominanten Hand, um die Anwendungszeit jeder Technik zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Angstniveaus gegenüber dem Ausgangswert durch den STAI-Fragebogen (The State-Trait Anxiety Inventory) beim ersten und letzten Eingriff.
Zeitfenster: Eine Woche nach dem letzten Eingriff
Die Teilnehmer wurden 1 Woche vor dem 1. und 1 Woche nach dem letzten Eingriff einer Bewertung unterzogen. Die entsprechenden Fragebögen wurden den Forschern zugesandt, damit diese die Informationen erfassen konnten. Zitiert mit min. 20 Punkte und max. von 80 – höher ist die schlimmste Angststufe.
Eine Woche nach dem letzten Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der thorako-abdominalen Perimetrie gegenüber dem Ausgangswert beim ersten und letzten Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem letzten Eingriff
Im 1. und letzten Eingriff wurden die Teilnehmer einer Evaluation/Messung unterzogen. Die entsprechenden Ergebnisse wurden von den Forschern registriert, um die Informationen festhalten zu können.
Unmittelbar nach dem letzten Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Natália MO Natália, Escola Superior da Saúde do Porto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OST1_012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Studiendaten/Dokumente

  1. Castilloa, A. R. G. L., Recondob, R., Asbahrc, F. R. & Manfrod, G. G. (2000).
    Informationskommentare: Transtornos de ansiedade. Revista Brasileira de Psiquiatria. 22(2), 20-23.
  2. Abenavoli, A., Badi, F., Barbieri, M., Bianchi, M., Biglione, G., Dealessi, C., Grandini, M., Lavazza, C., Mapelli, L., Milano, V., Monti, L., Seppia, S., Tresoldi, M. & Maggiani, A. (2020).
    Informationskommentare: Schädel-osteopathische Behandlung und stressbedingte Auswirkungen auf das autonome Nervensystem, gemessen anhand von Speichelmarkern: Eine Pilotstudie. Zeitschrift für Körperarbeit und Bewegungstherapien. 24(4), 215-221.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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